การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก
Pure Global
一档面向医疗科技创业者、法规与质量人员和投资者的全球医疗器械准入播客,逐集拆解欧美及新兴市场的注册法规与实操路径。
สำรวจทุกตลาด เพิ่มความเร็วให้ทุกการเปิดตัว "การเข้าถึงตลาดเครื่องมือแพทย์ระดับโลก" คือพอดแคสต์ที่จะเปลี่ยนเส้นทางกฎระเบียบที่ซับซ้อนที่สุดในโลกให้กลายเป็นแผนงานที่ชัดเจนและนำไปปฏิบัติได้จริง หากคุณเป็นผู้ก่อตั้ง MedTech, ผู้บริหารฝ่ายกฎระเบียบ/คุณภาพ (RA/QA), ผู้จัดการผลิตภัณฑ์ หรือนักลงทุนที่ต้องการขออนุมัติเครื่องมือแพทย์จากที่ใดก็ได้ ตั้งแต่กรุงเทพฯ ไปจนถึงอาบูดาบี รายการนี้คือทางลัดของคุณ ทำไมถึงควรฟัง? คู่มือปฏิบัติทีละขั้นตอน – เราจะถอดรหัสกฎระเบียบ MDR ของสหภาพยุโรป, 510(k) ของสหรัฐอเมริกา, ANVISA ของบราซิล, NMPA ของจีน และกฎระเบียบอื่นๆ อีกกว่า 25 ระบบ พร้อมแสดงให้เห็นว่าแต่ละขั้นตอนใช้เวลานานเท่าใดและบริษัทต่างๆ มักติดขัดที่จุดไหน ประสบการณ์จริงจากคนในวงการ – รับฟังบทสัมภาษณ์เจาะลึกจากผู้คร่ำหวอดในแวดวงกฎระเบียบที่ประสบความสำเร็จในการนำผลิตภัณฑ์รากฟันเทียม, ซอฟต์แวร์, อุปกรณ์สวมใส่, เครื่องมือวินิจฉัย และอัลกอริทึม AI ออกสู่ตลาด ข้อมูลกฎระเบียบแบบเรียลไทม์ – ทุกตอนจะครอบคลุมแนวทาง, มาตรฐาน และแนวโน้มล่าสุดของสัปดาห์ เพื่อให้คุณก้าวนำอยู่เสมอ เทมเพลตที่นำไปใช้ได้จริง – ตั้งแต่เช็กลิสต์การประเมินทางคลินิกไปจนถึงโครงสร้างของเอกสารทางเทคนิค เราจะวิเคราะห์เอกสารที่คุณต้องการและข้อผิดพลาดที่ผู้ตรวจสอบมักให้ความสนใจ ข้อมูลเชิงลึกจากข้อมูล – ด้วยการวิเคราะห์เอกสารสาธารณะและการเรียกคืนผลิตภัณฑ์หลายล้านฉบับ เราจะเปิดเผยแนวทางปฏิบัติที่ดีที่สุดที่คุณจะไม่ได้ยินจากงานประชุมหรือคู่แข่ง สิ่งที่คุณจะได้ฟัง: การเปิดตัวซอฟต์แวร์ที่เป็นเครื่องมือแพทย์ (SaMD) ในระดับความเสี่ยงหลายระดับพร้อมกัน วิธีเอาตัวรอดจากการตรวจสอบ ISO 13485 โดยไม่มีการแจ้งล่วงหน้า การสร้างระบบบริหารคุณภาพ (QMS) ที่ปรับขนาดได้และเน้นกฎระเบียบเป็นหลัก การจัดการขั้นตอนการขึ้นทะเบียนในละตินอเมริกาโดยไม่ต้องผ่านวงจรการแปลที่ไม่มีที่สิ้นสุด การใช้หลักฐานจากโลกแห่งความเป็นจริง (RWE) เพื่อลดระยะเวลาการศึกษาทางคลินิก การปรับกฎระเบียบด้านความปลอดภัยทางไซเบอร์และความเป็นส่วนตัวให้สอดคล้องกันในแต่ละภูมิภาค ไม่ว่าคุณจะกำลังวางแผนเข้าสู่ตลาดครั้งแรก, จัดการการขยายวงจรชีวิตผลิตภัณฑ์ หรือพยายามแก้ไขการยื่นเอกสารที่ล่าช้า การติดตามพอดแคสต์นี้จะช่วยให้คุณประหยัดเวลาได้หลายเดือน—และเงินหลายล้าน—บนเส้นทางสู่การสร้างรายได้ นำเสนอโดย Pure Global – บริษัทที่ปรึกษาที่ขับเคลื่อนด้วย AI ซึ่งช่วยเหลือผู้สร้างสรรค์นวัตกรรม MedTech ในการเอาชนะอุปสรรคด้านกฎระเบียบและการเข้าถึงตลาดในกว่า 30 ประเทศ คุณพร้อมสำหรับความช่วยเหลือจากผู้เชี่ยวชาญในการยื่นเอกสารครั้งต่อไปแล้วหรือยัง? เยี่ยมชม https://pureglobal.com หรือส่งอีเมลมาที่ info@pureglobal.com เพื่อเริ่มต้นความสำเร็จของคุณได้แล้ววันนี้
th
293 集
TechnologyScienceLifeBusiness
2026年9月6日
การแก้ไขร่างกฎหมายสุขภาพปี 2026 ของ MHRA ในสหราชอาณาจักร: การเปลี่ยนแปลงกฎระเบียบเครื่องมือแพทย์
6 分钟
▶
2026年9月5日
สหราชอาณาจักร MHRA: การเปลี่ยนแปลงสู่ระบบใบอนุญาตเครื่องมือแพทย์โดยตรงหลังการแก้ไขกฎหมายสุขภาพ
5 分钟
▶
2026年9月4日
UK MHRA เตือนเรื่องอุปกรณ์ที่ไม่เป็นไปตามข้อกำหนด: สิ่งที่ต้องรู้เกี่ยวกับประกาศ DSI/2026/007
4 分钟
▶
2026年9月3日
TGA ออสเตรเลียกับการเปิดเผยข้อมูลเครื่องมือแพทย์: ผลกระทบต่อผู้ผลิตและสปอนเซอร์
5 分钟
▶
2026年9月2日
Health Canada Special Access Program: การเปลี่ยนแปลงขั้นตอนการสมัครเครื่องมือแพทย์
Health Canada特别准入计划:医疗器械申请流程变更解析
4 分钟
▶
2026年9月1日
MHRA แจ้งเตือนความปลอดภัยเครื่องช่วยหายใจ ResMed Astral: สิ่งที่ผู้ผลิตและผู้ให้บริการต้องทำ
MHRA发布ResMed Astral呼吸机安全警示:制造商与服务商的应对要点
5 分钟
▶
2026年8月31日
การอนุมัติเครื่องมือแพทย์ NMPA จีน: วิเคราะห์ชุดการอนุมัติล่าสุดสำหรับผู้ผลิตต่างชาติ
中国NMPA医疗器械审批:外企最新获批批次解读
5 分钟
▶
2026年8月30日
แนวทางความปลอดภัยทางไซเบอร์ของ HSA สิงคโปร์: สิ่งที่ผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์ต้องรู้เกี่ยวกับ GL-10-R1
新加坡HSA网络安全指南:医疗器械制造商需了解的GL-10-R1要点
5 分钟
▶
2026年8月29日
ทะเบียนเครื่องมือแพทย์ COFEPRIS ของเม็กซิโก: สิ่งที่ต้องรู้เกี่ยวกับเครื่องมือดิจิทัลใหม่
墨西哥COFEPRIS医疗器械注册:关于新数字工具,你需要知道的事
5 分钟
▶
2026年8月28日
กฎการฆ่าเชื้อเครื่องมือแพทย์ของ CDSCO อินเดีย: การยกเลิก Loan Licence และข้อกำหนดการติดฉลากใหม่
印度CDSCO医疗器械消毒新规:取消Loan Licence及新标签要求
4 分钟
▶
2026年8月27日
การถอนตัวของ Notified Body ใน EU: ผลกระทบจากการที่ NSAI และ TÜV NORD ยุติการรับรอง MDR
欧盟公告机构退出:NSAI与TÜV NORD终止MDR认证的影响
5 分钟
▶
2026年8月26日
การเข้าสู่ตลาดเครื่องมือแพทย์ญี่ปุ่น: แนวทางจากเวิร์กช็อป PMDA และ AdvaMed
进入日本医疗器械市场:PMDA与AdvaMed研讨会指南
4 分钟
▶
2026年8月25日
UK MHRA คำเตือน DSI/2026/008: ห้ามใช้สายสวนทวารหนักในทารกและบทเรียนด้านการเฝ้าระวังหลังการขาย
英国MHRA警告DSI/2026/008:禁止婴儿使用直肠导管及售后监测教训
5 分钟
▶
2026年8月24日
โครงการนำร่องอุปกรณ์การแพทย์นวัตกรรม 2026 ของ ANVISA: แนวทางการเข้าสู่ตลาดบราซิล
ANVISA 2026创新医疗器械试点项目:巴西市场准入指南
5 分钟
▶
2026年8月23日
ข้อกำหนดความเข้ากันได้ทางชีวภาพของ SFDA ซาอุดีอาระเบีย: แนวทางปฏิบัติสำหรับผู้ผลิตก่อนปี 2026
沙特SFDA生物相容性要求:2026年前制造商实操指南
5 分钟
▶
2026年8月22日
กฎระเบียบ FDA สำหรับเครื่องมือแพทย์ที่ใช้ Generative AI: การขอความคิดเห็นและกำหนดเส้นตาย
FDA针对生成式AI医疗器械的法规:意见征集与截止日期
4 分钟
▶
2026年8月21日
กฎใหม่ FDA ปี 2026: อุปกรณ์เสริมเครื่องมือแพทย์ Class I และการยกเว้น 510(k)
FDA 2026新规:Class I医疗器械附件与510(k)豁免
4 分钟
▶
2026年8月20日
ข้อกำหนดการโฆษณาเครื่องมือแพทย์ของ SFDA: สิ่งที่ต้องรู้เกี่ยวกับ MDS-REQ 8
SFDA医疗器械广告要求:MDS-REQ 8须知
4 分钟
▶
2026年8月19日
เส้นทางครอบคลุม RAPID ของ CMS: สิ่งที่ผู้ผลิตอุปกรณ์การแพทย์ Breakthrough ต้องรู้
CMS的RAPID覆盖路径:突破性医疗器械制造商须知
5 分钟
▶
2026年8月18日
TGA ออสเตรเลียสั่งระงับการจัดหาเครื่องกระตุกหัวใจ Corpuls: ความแตกต่างระหว่างการระงับและการเรียกคืน
澳大利亚TGA责令暂停Corpuls除颤器供应:暂停与召回的区别
4 分钟
▶
2026年8月17日
MHRA สั่งกักกันอุปกรณ์การแพทย์ที่ไม่สอดคล้อง: บทเรียนสำหรับซัพพลายเชนในสหราชอาณาจักร
MHRA扣押不合规医疗器械:英国供应链的教训
4 分钟
▶
2026年8月16日
MHRA สหราชอาณาจักร: การแจ้งเตือนอุปกรณ์การแพทย์ที่ไม่สอดคล้องตามข้อกำหนดและไม่มีเครื่องหมาย UKCA/CE
英国MHRA:无UKCA/CE标志的不合规医疗器械通报
4 分钟
▶
2026年8月15日
ค่าธรรมเนียม MDUFA VI ของ FDA: ผลกระทบต่อผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์นอกสหรัฐอเมริกา
FDA的MDUFA VI费用:对美国以外医疗器械制造商的影响
4 分钟
▶
2026年8月14日
ร่างกฎหมายอินเดียปี 2569: การเปลี่ยนแปลงครั้งใหญ่สำหรับผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์
印度2026年法案:医疗器械制造商的重大变革
4 分钟
▶
2026年8月13日
Health Canada การปรับปรุง MDEL ระยะที่ 2: เตรียมพร้อมสำหรับกำหนดเส้นตายธันวาคม 2026
加拿大卫生部MDEL第二阶段更新:为2026年12月截止日期做好准备
5 分钟
▶
2026年8月12日
กฎหมาย AI Act ของสหภาพยุโรปและเครื่องมือแพทย์: กำหนดเส้นตายใหม่ 2 สิงหาคม 2028
欧盟AI法案与医疗器械:2028年8月2日新期限解读
5 分钟
▶
2026年8月11日
แนวทางใหม่ 57 ฉบับของ NMPA จีน: ผลกระทบต่อผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์
中国NMPA发布57项新指南:对医疗器械制造商的影响
5 分钟
▶
2026年8月10日
แนวทางปัจจัยมนุษย์ของ FDA ปี 2026: การอัปเดต eSTAR ที่ผู้ผลิตต้องรู้
FDA 2026年人因工程指南:制造商必须了解的eSTAR更新
4 分钟
▶
2026年8月9日
ความร่วมมือระหว่าง ANVISA ของบราซิลและ ISP ของชิลี: ทิศทางใหม่ของการกำกับดูแลในละตินอเมริกา
巴西ANVISA与智利ISP合作:拉丁美洲监管新方向
5 分钟
▶
2026年8月8日
เอกสารคำแนะนำ Human Factors ฉบับใหม่ของ FDA: ข้อกำหนดสำหรับ 510(k) และ PMA ปี 2026
FDA新版人因工程指导文件:2026年510(k)和PMA申报要求
5 分钟
▶
2026年8月7日
FDA ขอความคิดเห็นเกี่ยวกับฟังก์ชันซอฟต์แวร์ที่ไม่ใช่อุปกรณ์การแพทย์: สิ่งที่ต้องรู้ก่อนเส้นตาย 13 สิงหาคม 2026
FDA就非医疗器械软件功能征求意见:2026年8月13日截止前须知
4 分钟
▶
2026年8月6日
แนวทางใหม่ของ COFEPRIS ปี 2026: การใช้ช่องทางสมมูล (Equivalence Pathway) สำหรับการขึ้นทะเบียนในเม็กซิโก
COFEPRIS 2026年新指南:通过等效通道在墨西哥注册医疗器械
4 分钟
▶
2026年8月5日
แนวทางฉบับสุดท้ายของ FDA สำหรับชุดสายส่งเลือดฟอกไต: สิ่งที่ต้องรู้สำหรับการยื่น 510(k) ก่อน 23 กรกฎาคม 2026
FDA透析管路套装最终指南:2026年7月23日前提交510(k)须知
4 分钟
▶
2026年8月4日
แนวทาง MHRA ใหม่สำหรับ AI Scribe: การเปลี่ยนแปลงสำหรับผู้ผลิตในตลาดสหราชอาณาจักร
MHRA人工智能病历记录新指南:对英国市场制造商的影响
5 分钟
▶
2026年8月3日
ซาอุดีอาระเบีย: ข้อบังคับ SFDA สำหรับการขายต่อเครื่องมือแพทย์ที่ใช้แล้ว
沙特:SFDA关于二手医疗器械转售的规定
5 分钟
▶
2026年8月2日
แนวทางใหม่ของ MHRA สหราชอาณาจักรเกี่ยวกับ AI Scribes: ซอฟต์แวร์ของคุณเป็นเครื่องมือแพทย์หรือไม่
英国MHRA关于AI病历记录的新指南:你的软件属于医疗器械吗?
5 分钟
▶
2026年8月1日
แนวทางใหม่ NMPA จีน 2026: ผลกระทบจาก 57 ฉบับต่อผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์
中国NMPA 2026年新指南:57份文件对医疗器械制造商的影响
4 分钟
▶
2026年7月31日
แนวทาง TGA สำหรับเครื่องมือแพทย์ AI ปี 2026: สิ่งที่ผู้ผลิต SaMD ต้องเตรียมพร้อม
TGA 2026年AI医疗器械指南:SaMD制造商需做哪些准备
5 分钟
▶
2026年7月30日
มาเลเซีย MDA กำหนดให้ยื่นคำขอจำแนกประเภทผลิตภัณฑ์ออนไลน์เท่านั้น เริ่มปี 2026
马来西亚MDA自2026年起仅接受在线产品分类申请
4 分钟
▶
2026年7月29日
FDA MDUFA VI: การเปลี่ยนแปลงสำคัญและกำหนดเวลายื่นความคิดเห็นสำหรับผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์
FDA MDUFA VI:医疗器械制造商需知的重要变化和意见提交截止日期
4 分钟
▶
2026年7月28日
เกาหลีใต้ MFDS: ข้อเสนอแก้ไขกฎการทดสอบเครื่องมือแพทย์ดิจิทัลที่ผู้ผลิตต้องรู้
韩国MFDS:数字医疗器械测试规则修订提案,制造商需关注
5 分钟
▶
2026年7月27日
ข้อกำหนดการโฆษณาเครื่องมือแพทย์ของ SFDA: สิ่งที่ต้องรู้สำหรับตลาดซาอุดีอาระเบีย
SFDA医疗器械广告要求:进入沙特市场须知
5 分钟
▶
2026年7月26日
แนวทางซอฟต์แวร์เครื่องมือแพทย์ (MDSW) ของ CDSCO อินเดีย: ข้อกำหนดใหม่ปี 2026
印度CDSCO医疗器械软件(MDSW)指南:2026年新要求
4 分钟
▶
2026年7月25日
การปรับปรุงระบบ eMDR ของ FDA ปี 2026: แนวทางสำหรับผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์
FDA eMDR系统2026年更新:医疗器械制造商操作指南
4 分钟
▶
2026年7月24日
แนวทางการตรวจสอบ GMP ของ NMPA จีน: สิ่งที่ผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์ต้องเตรียมพร้อม
中国NMPA GMP检查指南:医疗器械制造商需做的准备
4 分钟
▶
2026年7月23日
ความร่วมมือด้านกฎระเบียบ ANVISA ของบราซิลและ ISP ของชิลี: ผลกระทบต่อเครื่องมือแพทย์ในปี 2026
巴西ANVISA与智利ISP监管合作:2026年对医疗器械的影响
4 分钟
▶
2026年7月22日
ANVISA บราซิล ปรับปรุงกฎเทคโนวิจิแลนซ์: เตรียมพร้อมสำหรับข้อกำหนดใหม่
巴西ANVISA更新技术警戒规则:为新要求做好准备
4 分钟
▶
2026年7月21日
การแก้ไขพระราชบัญญัติเครื่องมือแพทย์เกาหลีใต้ปี 2569: การเปลี่ยนแปลงสำคัญสำหรับ QMS และการจัดจำหน่าย
韩国《医疗器械法》2026年修正案:质量体系和分销的重要变化
4 分钟
▶
2026年7月20日
แนวทางใหม่ของ SFDA ซาอุดีอาระเบีย: การสื่อสารความเสี่ยงสำหรับเครื่องมือแพทย์ (MDS-G-029)
沙特SFDA新指南:医疗器械风险沟通(MDS-G-029)
5 分钟
▶
2026年7月19日
คำสั่งอาศัยอำนาจรัฐมนตรีของ Health Canada: แนวทางใหม่สำหรับการเข้าสู่ตลาดอุปกรณ์การแพทย์ของแคนาดา
加拿大卫生部部长令:加拿大医疗器械市场准入新指南
4 分钟
▶
2026年7月19日
คำสั่งอาศัยอำนาจรัฐมนตรีของ Health Canada: แนวทางใหม่สำหรับการเข้าสู่ตลาดอุปกรณ์การแพทย์ของแคนาดา
加拿大卫生部部长令:加拿大医疗器械市场准入新指南
4 分钟
▶
2026年7月18日
ระเบียบข้อบังคับเครื่องมือแพทย์ปี 2026 ของ UK MHRA: การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญสำหรับผู้ผลิต
英国MHRA 2026年医疗器械法规:制造商需知的重要变化
5 分钟
▶
2026年7月17日
การเปลี่ยนสัญลักษณ์ EU REP: ข้อกำหนดใหม่สำหรับฉลากเครื่องมือแพทย์ในสหภาพยุโรป
欧盟代表标志变更:欧盟医疗器械标签新要求
5 分钟
▶
2026年7月16日
แนวทางการรวมกลุ่มเครื่องมือแพทย์ของ SFDA ซาอุดีอาระเบีย: สิ่งที่ผู้ผลิตต้องรู้เกี่ยวกับ MDS-G-28
沙特SFDA医疗器械分组指南:关于MDS-G-28制造商须知
5 分钟
▶
2026年7月15日
ข้อกำหนด UDI ของ TGA ออสเตรเลียปี 2026: สิ่งที่ผู้ผลิตอุปกรณ์ความเสี่ยงสูงต้องรู้
澳大利亚TGA 2026年UDI要求:高风险设备制造商须知
4 分钟
▶
2026年7月14日
การขยายรายการ WET ภายใต้ EU MDR: ผลกระทบต่อเครื่องมือแพทย์ Class III และอุปกรณ์ฝังใน
欧盟MDR下WET清单扩展:对III类及植入式器械的影响
5 分钟
▶
2026年7月13日
แนวทางจำแนกอุปกรณ์ BCI ของ NMPA จีน: ข้อกำหนดใหม่ที่ผู้ผลิตต้องรู้
中国NMPA脑机接口设备分类指南:制造商需知的新要求
4 分钟
▶
2026年7月12日
การต่ออายุ FDA MDUFA VI: สิ่งที่ผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์ต้องรู้เกี่ยวกับการประชุมสาธารณะ
FDA MDUFA VI续期:制造商需了解的公开会议信息
6 分钟
▶
2026年7月11日
ระบบ e-Notivisa ของ ANVISA บราซิล: ข้อกำหนดใหม่สำหรับการรายงานเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์
巴西ANVISA e-Notivisa系统:不良事件报告新要求
5 分钟
▶
2026年7月10日
ANVISA บราซิล อัปเดตเส้นทาง Regulatory Reliance: สิ่งที่ต้องรู้เกี่ยวกับ IN 290/2024
巴西ANVISA更新监管依赖路径:关于IN 290/2024须知
4 分钟
▶
2026年7月9日
EU MDCG 2026-4: ข้อกำหนดใหม่สำหรับผู้ผลิตในการอัปโหลด SSCP ไปยัง EUDAMED
EU MDCG 2026-4:制造商向EUDAMED上传SSCP的新要求
5 分钟
▶
2026年7月8日
การอนุมัติเครื่องมือแพทย์นวัตกรรมของ NMPA จีน: กรอบเวลาที่เร็วขึ้นและโอกาสทางการตลาดใหม่
中国NMPA创新医疗器械审批:更快的时限和新的市场机会
5 分钟
▶
2026年7月7日
ข้อกำหนด UDI ของ TGA ออสเตรเลีย: การเตรียมความพร้อมสำหรับเครื่องมือแพทย์ Class III และ IIb ก่อนปี 2026
澳大利亚TGA UDI要求:2026年前III类和IIb类医疗器械的准备工作
5 分钟
▶
2026年7月6日
แนวทาง SaMD ของ PMDA ญี่ปุ่นปี 2026: การเปลี่ยนแปลงด้าน AI/ML, ความปลอดภัยทางไซเบอร์ และการจำแนกประเภท
日本PMDA 2026年SaMD指南:AI/ML、网络安全和分类的变化
5 分钟
▶
2026年7月5日
อินเดีย CDSCO: ข้อเสนอปรับลดระยะเวลาใบอนุญาตผลิตเครื่องมือแพทย์
印度CDSCO:提议缩短医疗器械生产许可证有效期
5 分钟
▶
2026年7月4日
พระราชบัญญัติเครื่องมือแพทย์เกาหลีใต้ 2026: การเปลี่ยนแปลง QMS และการจัดจำหน่ายโดย MFDS
韩国2026年《医疗器械法》:MFDS质量体系和分销变革
5 分钟
▶
2026年7月3日
ร่างแนวทางปฏิบัติของ FDA สำหรับอุปกรณ์การแพทย์ที่ใช้ AI: ข้อกำหนดใหม่ปี 2026
FDA基于AI的医疗器械指南草案:2026年新要求
5 分钟
▶
2026年7月2日
Health Canada ปรับปรุง MDEL เฟส 2: การเปลี่ยนแปลงสำคัญสำหรับผู้ผลิตและผู้จัดจำหน่ายก่อนปี 2026
加拿大卫生部更新MDEL第二阶段:2026年前制造商和经销商须知
5 分钟
▶
2026年7月1日
กฎการจำแนกประเภท 5.5 ของ TGA ออสเตรเลีย: การเปลี่ยนแปลงสำคัญสำหรับเครื่องมือแพทย์
澳大利亚TGA 5.5分类规则:医疗器械的重要变化
4 分钟
▶
2026年6月30日
การลงทะเบียนภาคบังคับใน swissdamed ปี 2026: ข้อกำหนดใหม่ของสวิตเซอร์แลนด์สำหรับผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์
2026年swissdamed强制注册:瑞士对医疗器械制造商的新要求
4 分钟
▶
2026年6月29日
UK MHRA International Reliance: ร่างกฎระเบียบปี 2026 มีความหมายอย่างไรต่อการเข้าสู่ตลาดบริเตนใหญ่
英国MHRA国际依赖框架:2026年法规草案对进入大不列颠市场意味着什么
4 分钟
▶
2026年6月28日
ANVISA บราซิล อัปเดตกระบวนการ Regulatory Reliance (IN 290/2024) สำหรับเครื่องมือแพทย์
巴西ANVISA更新医疗器械监管依赖流程(IN 290/2024)
5 分钟
▶
2026年6月27日
ข้อกำหนดการเฝ้าระวังหลังการขายของ NMPA จีน ปี 2026: สิ่งที่ผู้ผลิตต่างชาติต้องรู้
中国NMPA 2026年上市后监督要求:外国制造商须知
5 分钟
▶
2026年6月26日
การอนุมัติแอปพลิเคชันทางการแพทย์ AI ของ SFDA ซาอุดีอาระเบียปี 2026: ความหมายสำหรับ SaMD
沙特SFDA 2026年AI医疗应用审批:对SaMD的意义
5 分钟
▶
2026年6月25日
การเป็นสมาชิก MDSAP ของ MHRA สหราชอาณาจักร: ผลกระทบต่อการเข้าถึงตลาดสำหรับผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์
英国MHRA加入MDSAP:对医疗器械制造商市场准入的影响
5 分钟
▶
2026年6月24日
HSA สิงคโปร์: การจัดประเภทชุดตรวจโควิด-19 IVD ใหม่เป็น Class C ในปี 2026
新加坡HSA:2026年新冠IVD检测试剂重新分类为C类
5 分钟
▶
2026年6月23日
กฎการนำเข้าเครื่องมือแพทย์ของ CDSCO อินเดียปี 2026: ข้อเสนอใหม่สำหรับโรงพยาบาล
印度CDSCO 2026年医疗器械进口规则:针对医院的新提案
5 分钟
▶
2026年6月22日
คำเตือนของ Health Canada เกี่ยวกับห้องปรับความดันสูง: สิ่งที่ผู้ผลิตและผู้จัดจำหน่ายต้องรู้ปี 2026
加拿大卫生部关于高压氧舱的警告:2026年制造商和经销商须知
5 分钟
▶
2026年6月21日
ข้อบังคับ MDEL ปี 2026 ของเฮลธ์แคนาดา: การเปลี่ยนแปลงสำคัญสำหรับผู้ผลิตและผู้นำเข้า
加拿大卫生部2026年MDEL法规:制造商和进口商须知的重大变化
5 分钟
▶
2026年6月20日
FDA จำแนกซอฟต์แวร์ AI ทางรังสีวิทยาปี 2026: ข้อกำหนดสำหรับแผนควบคุมการเปลี่ยนแปลงที่กำหนดไว้ล่วงหน้า (PCCP)
FDA 2026年放射学AI软件分类:预定变更控制计划(PCCP)要求
4 分钟
▶
2026年6月19日
บราซิล ANVISA อัปเดตกฎระเบียบ SaMD: สิ่งที่ผู้ผลิตซอฟต์แวร์เครื่องมือแพทย์ต้องรู้
巴西ANVISA更新SaMD法规:医疗器械软件制造商须知
5 分钟
▶
2026年6月18日
แนวทางจัดกลุ่มเครื่องมือแพทย์ของ HSA สิงคโปร์ 2026: การเปลี่ยนแปลงสำคัญใน GN-12-1-R3
新加坡HSA 2026年医疗器械分组指南:GN-12-1-R3重大变更
4 分钟
▶
2026年6月17日
เส้นตาย UDI ของ TGA ออสเตรเลีย 1 ก.ค. 2026: ขั้นตอนสุดท้ายสำหรับอุปกรณ์ความเสี่ยงสูง
澳大利亚TGA的UDI截止日期2026年7月1日:高风险器械最后冲刺
4 分钟
▶
2026年6月16日
แนวทาง SaMD ของ PMDA ญี่ปุ่น: การอัปเดตปี 2026 และผลกระทบต่อผู้ผลิต
日本PMDA的SaMD指南:2026年更新及对制造商的影响
5 分钟
▶
2026年6月15日
แนวทาง FDA ปี 2026 สำหรับอุปกรณ์การแพทย์ AI: สิ่งที่ผู้ผลิตซอฟต์แวร์ต้องรู้
FDA 2026年AI医疗器械指南:软件制造商必读要点
5 分钟
▶
2026年6月14日
แนวทาง FDA ปี 2569 เรื่องการสื่อสารกับผู้จ่ายเงิน: สิ่งที่ผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์ต้องรู้
FDA 2026年医保付费方沟通指南:医疗器械制造商须知
5 分钟
▶
2026年6月13日
แนวทางใหม่ FDA: การยกเว้น 510(k) สำหรับอุปกรณ์การแพทย์ที่ยังไม่จัดประเภท
FDA新指南:未分类医疗器械的510(k)豁免政策
5 分钟
▶
2026年6月12日
กฎหมาย AI ของสหภาพยุโรป: ขยายเวลาสำหรับอุปกรณ์การแพทย์ความเสี่ยงสูงถึงปี 2028
欧盟AI法案:高风险医疗器械宽限至2028年
5 分钟
▶
2026年6月11日
คำแนะนำใหม่ของ FDA ปี 2026: การยกเว้น 510(k) สำหรับเครื่องมือแพทย์ 5 ประเภท
FDA 2026年新建议:五类医疗器械获510(k)豁免
4 分钟
▶
2026年6月10日
การจำแนกประเภทเครื่องมือแพทย์ของ NMPA จีน: การเปลี่ยนแปลงสู่ระบบไดนามิก
中国NMPA医疗器械分类改革:迈向动态分类体系
4 分钟
▶
2026年6月9日
กรอบเวลา Notified Body ของ EU: กฎใหม่ภายใต้ Regulation 2026/977 สำหรับ MDR/IVDR
欧盟公告机构时间框架:2026/977法规对MDR/IVDR的新规
4 分钟
▶
2026年6月8日
กฎระเบียบเครื่องมือแพทย์ UK MHRA ปี 2026: เส้นทางใหม่สู่ตลาดสหราชอาณาจักร
英国MHRA 2026年医疗器械法规:进入英国市场的新路径
5 分钟
▶
2026年6月7日
เม็กซิโก COFEPRIS: ข้อกำหนดการติดฉลากเครื่องมือแพทย์ฉบับใหม่ NOM-137-SSA1-2025
墨西哥COFEPRIS:新版医疗器械标签要求NOM-137-SSA1-2025
5 分钟
▶
2026年6月6日
แนวทางใหม่ FDA สหรัฐฯ ด้าน Human Factors Engineering: สิ่งที่ต้องรู้สำหรับการยื่น 510(k) และ PMA
美国FDA人因工程新指南:510(k)和PMA申报必知要点
4 分钟
▶
2026年6月5日
นับถอยหลังสู่ EUDAMED: การลงทะเบียนเครื่องมือแพทย์ในสหภาพยุโรปภาคบังคับ 28 พฤษภาคม 2569
EUDAMED倒计时:欧盟医疗器械强制注册2026年5月28日生效
4 分钟
▶
2026年4月10日
อนาคตปี 2026: ใครจะครองตลาดเทคโนโลยีสำหรับโรคลิ้นหัวใจและโครงสร้างหัวใจ (Structural Heart)
2026年展望:心脏瓣膜与结构性心脏病技术谁主沉浮
3 分钟
▶
2026年4月9日
เทคโนโลยีเชื่อมสมอง BCI ปี 2026: ความท้าทายสู่ตลาด MedTech และประเด็นด้านข้อมูล-การเบิกจ่าย
脑机接口BCI技术2026年:MedTech市场化挑战与数据、报销议题
3 分钟
▶
2026年4月8日
อนาคตเวชระเบียนปี 2026: AI Ambient Documentation จะปฏิวัติวงการแพทย์หรือเป็นเพียงกระแส?
2026年电子病历未来:AI环境记录将颠覆医疗还是昙花一现?
3 分钟
▶
2026年4月7日
อนาคตปี 2026: การกำกับดูแล AI Chatbot ทางการแพทย์ และกลยุทธ์สำหรับผู้นำ MedTech
2026年展望:医疗AI聊天机器人监管与MedTech领导者的应对策略
3 分钟
▶
2026年4月6日
อนาคตการวินิจฉัยปี 2026: โอกาสในตลาด MedTech ด้านการทดสอบพันธุกรรมและมะเร็งวิทยา
2026年诊断领域前瞻:基因检测与肿瘤学的MedTech市场机遇
3 分钟
▶
2026年4月5日
อนาคตนวัตกรรม IVD สหรัฐฯ: การเปลี่ยนแปลงตลาดหลังการปรับลดค่าทดแทน Medicare ในปี 2026
美国IVD创新未来:2026年Medicare报销削减后的市场变局
2 分钟
▶
2026年4月4日
แนวโน้ม M&A MedTech ปี 2026: การเติบโตเชิงกลยุทธ์ หรือความรอบคอบในการซื้อขาย?
2026年MedTech并购趋势:战略性扩张还是交易审慎?
3 分钟
▶
2026年4月3日
ภูมิทัศน์ MedTech ปี 2026: รับมือภาษี และการปรับทัพซัพพลายเชนทั่วโลก
2026年MedTech格局:应对关税与全球供应链重塑
3 分钟
▶
2026年4月2日
วิกฤตปี 2026: กฎระเบียบ MDR/IVDR ของยุโรปจะทำให้เครื่องมือแพทย์หายไปจากตลาดหรือไม่?
2026年危机:欧洲MDR/IVDR法规会让医疗器械从市场消失吗?
3 分钟
▶
2026年4月1日
MDUFA VI: การเจรจาค่าธรรมเนียม FDA ปี 2026 จะส่งผลต่อกลยุทธ์ MedTech อย่างไร
MDUFA VI:2026年FDA费用谈判如何影响MedTech战略
3 分钟
▶
2026年3月31日
อุปกรณ์การแพทย์ AI ปี 2026: เมื่อการเบิกจ่าย (Reimbursement) กลายเป็นความท้าทายสำคัญกว่าการอนุมัติ
2026年AI医疗器械:报销比审批更棘手的挑战
2 分钟
▶
2026年3月30日
เทคโนโลยีเบาหวาน 2026: นวัตกรรมระบบปิดสมบูรณ์ ปะทะ ความท้าทายด้านการเรียกคืนและความน่าเชื่อถือ
2026年糖尿病技术:全闭环系统创新与召回、信任危机
3 分钟
▶
2026年3月29日
อนาคตของเครื่องมือวินิจฉัยโรคด้วย AI ในปี 2026: ฮาร์ดแวร์ ซอฟต์แวร์ หรือบริการ?
2026年AI诊断器械的未来:硬件、软件还是服务?
3 分钟
▶
2026年3月28日
อนาคตหุ่นยนต์ช่วยผ่าตัด 2026: เมื่อยักษ์ใหญ่ถูกท้าทายและการแข่งขันที่แท้จริงเริ่มต้นขึ้น
2026年手术机器人前景:巨头遇挑战,真正竞争开启
3 分钟
▶
2026年3月27日
ความปลอดภัยไซเบอร์ MedTech ปี 2026: รับมือข้อกำหนด FDA, SBOM และสถาปัตยกรรมที่ปลอดภัย
2026年MedTech网络安全:应对FDA要求、SBOM和安全架构
3 分钟
▶
2026年3月26日
อนาคต Digital Health ปี 2026: เจาะลึกโปรแกรม TEMPO ของ FDA สหรัฐฯ จะปฏิวัติการเบิกจ่ายได้จริงหรือ?
2026年数字健康前瞻:深度解析FDA的TEMPO计划能否真正变革报销
4 分钟
▶
2026年3月25日
อนาคตปี 2026: เมื่ออุปกรณ์ Wearable เพื่อสุขภาพกลายเป็นเครื่องมือแพทย์ในสายตา FDA
2026年展望:健康可穿戴设备在FDA眼中如何成为医疗器械
3 分钟
▶
2026年3月24日
กฎระเบียบ FDA ปี 2026: เตรียมความพร้อมสำหรับ AI ในอุปกรณ์การแพทย์และการกำกับดูแลตลอดวงจรชีวิตผลิตภัณฑ์
FDA 2026年法规:为AI医疗器械及全生命周期监管做好准备
3 分钟
▶
2026年3月7日
กลยุทธ์ต่อสู้เครื่องมือแพทย์ปลอม: จาก 3D Printing สู่เทคโนโลยี Blockchain
打击假医疗器械策略:从3D打印到区块链技术
3 分钟
▶
2026年3月6日
ซัพพลายเชนแห่งอนาคต: AI พลิกวิกฤตโลจิสติกส์เครื่องมือแพทย์จากความตึงเครียดทางภูมิรัฐศาสตร์
未来供应链:AI如何在地缘政治紧张中破解医疗器械物流困局
2 分钟
▶
2026年3月5日
AI วินิจฉัยโรคและอคติที่ซ่อนอยู่: การนำทางกฎระเบียบใหม่ทั่วโลก
AI诊断疾病与隐藏偏见:全球新规下的导航之道
3 分钟
▶
2026年3月4日
กลยุทธ์การขายสำหรับศูนย์ศัลยกรรม ASC: รับมือ 500+ หัตถการใหม่ในปี 2026
门诊手术中心ASC销售策略:应对2026年新增500多项手术
3 分钟
▶
2026年3月3日
อนาคตเครื่องมือแพทย์: จาก CapEx สู่ Device-as-a-Service และผลกระทบต่อผู้ผลิต
医疗器械未来:从资本支出到设备即服务及对制造商的影响
3 分钟
▶
2026年3月2日
เจาะลึกกฎหมายใหม่ในสหรัฐฯ: อนาคตของ Breakthrough Devices และการแก้ปัญหาเบิกจ่ายจาก Medicare
深度解读美国新法:突破性器械的未来与Medicare报销难题
3 分钟
▶
2026年3月1日
Agentic AI กับการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์: เมื่อเทคโนโลยีเจอคอขวดที่เรียกว่ามนุษย์
智能体AI与医疗器械注册:当技术遇上名为“人”的瓶颈
2 分钟
▶
2026年2月28日
Digital Darkness Resilience: กฎระเบียบความปลอดภัยไซเบอร์สำหรับเครื่องมือแพทย์ในสหรัฐอเมริกาและยุโรป
数字黑暗韧性:美国和欧洲医疗器械网络安全法规解析
3 分钟
▶
2026年2月27日
ยุคใหม่ของข้อมูลเชิงประจักษ์ (RWE) และผลกระทบต่อการเข้าสู่ตลาดเครื่องมือแพทย์
真实世界证据(RWE)新时代及其对医疗器械市场准入的影响
3 分钟
▶
2026年2月26日
EU AI Act: กฎระเบียบใหม่ที่ทับซ้อนกับ MDR/IVDR สำหรับเครื่องมือแพทย์ AI
欧盟AI法案:与MDR/IVDR交叉重叠的AI医疗器械新规
3 分钟
▶
2026年2月25日
FDA QMSR: เตรียมความพร้อมระบบคุณภาพเครื่องมือแพทย์ก่อนปี 2026 สู่มาตรฐาน ISO 13485
FDA QMSR:2026年前向ISO 13485标准过渡的医疗器械质量体系准备
3 分钟
▶
2026年2月24日
วิกฤตหน่วยงานตรวจสอบรับรอง (Notified Body) ของ EU MDR: คอขวดที่ผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์ต้องเผชิญ
欧盟MDR公告机构危机:医疗器械制造商面临的审批瓶颈
3 分钟
▶
2026年2月23日
เส้นตาย EUDAMED 2026: เตรียมเครื่องมือแพทย์ให้พร้อมสำหรับข้อบังคับใหม่ในตลาดยุโรป (EU)
EUDAMED 2026 最后期限:为欧盟新规备好医疗器械
3 分钟
▶
2026年2月21日
อัปเดตค่าธรรมเนียม HSA สิงคโปร์ 2024: คู่มือสำหรับเครื่องมือแพทย์ Class B, C, D
新加坡 HSA 2024 费用更新:Class B、C、D 医疗器械指南
3 分钟
▶
2026年2月20日
เจาะลึกมาตรฐาน SS 620: กุญแจสำคัญสำหรับใบอนุญาต GDPMDS ในตลาดเครื่องมือแพทย์สิงคโปร์
深度解析 SS 620 标准:新加坡医疗器械市场 GDPMDS 许可证的关键
3 分钟
▶
2026年2月19日
เจาะลึกใบอนุญาตตัวแทนจำหน่ายเครื่องมือแพทย์สิงคโปร์ (HSA): ผู้ผลิต ผู้นำเข้า และผู้ค้าส่ง
深度解析新加坡医疗器械经销商牌照(HSA):制造商、进口商与批发商
2 分钟
▶
2026年2月18日
สิงคโปร์: การยกเว้นขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ Class A และข้อบังคับสำหรับผู้ประกอบการ
新加坡:Class A 医疗器械注册豁免及经营者合规要求
2 分钟
▶
2026年2月17日
เจาะลึก ASEAN CSDT: คู่มือเตรียมเอกสารขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ในสิงคโปร์กับ HSA
深度解析 ASEAN CSDT:新加坡 HSA 医疗器械注册文件准备指南
3 分钟
▶
2026年2月16日
ทางลัดสู่ตลาดสิงคโปร์: ขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ด้วยการอนุมัติจาก US FDA, CE Mark, TGA, Health Canada และ PMDA
进军新加坡市场的捷径:凭 US FDA、CE Mark、TGA、Health Canada 和 PMDA 批准注册医疗器械
3 分钟
▶
2026年2月15日
กุญแจสู่ตลาดสิงคโปร์: การเลือก Registrant ที่เหมาะสมสำหรับเครื่องมือแพทย์ของคุณ
打开新加坡市场的钥匙:为你的医疗器械选对 Registrant
3 分钟
▶
2026年2月14日
เจาะลึก 4 ช่องทางขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ในสิงคโปร์กับ HSA: Full, Abridged, Expedited, และ Immediate
深度解析新加坡 HSA 四大注册通道:Full、Abridged、Expedited 与 Immediate
3 分钟
▶
2026年2月13日
เจาะลึกการจำแนกความเสี่ยงเครื่องมือแพทย์สิงคโปร์: แนวทาง HSA Class A ถึง D
深度解析新加坡医疗器械风险分级:HSA Class A 至 D 指南
2 分钟
▶
2026年2月12日
ภาพรวมการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ในสิงคโปร์: กฎระเบียบและข้อบังคับโดย HSA
新加坡医疗器械注册全览:HSA 法规与合规要求
3 分钟
▶
2026年2月6日
เจาะลึกค่าใช้จ่ายขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ในโคลอมเบีย: ค่าธรรมเนียม INVIMA และค่าใช้จ่ายแฝง
深度解析哥伦比亚医疗器械注册费用:INVIMA 收费与隐性成本
3 分钟
▶
2026年2月5日
การขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ในโคลอมเบีย: จำเป็นต้องมี FDA หรือ CE Mark ก่อนหรือไม่? เจาะลึกกฎระเบียบ INVIMA
哥伦比亚医疗器械注册:必须先拿 FDA 或 CE Mark 吗?INVIMA 法规深度解析
3 分钟
▶
2026年2月4日
เจาะลึกการขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ในโคลอมเบีย: เอกสารสำคัญ, Apostille และข้อกำหนด INVIMA
深度解析哥伦比亚医疗器械注册:核心文件、Apostille 认证与 INVIMA 要求
2 分钟
▶
2026年2月3日
เจาะลึกไทม์ไลน์การอนุมัติเครื่องมือแพทย์ในโคลอมเบีย: การตรวจสอบของ INVIMA แบบมาตรฐานเทียบกับแบบเร่งด่วน
深度解析哥伦比亚医疗器械审批时间线:INVIMA 标准审评 vs 加急审评
3 分钟
▶
2026年2月2日
ข้อบังคับ INVIMA โคลอมเบีย: บทบาทและความรับผิดชอบของตัวแทนเครื่องมือแพทย์
哥伦比亚 INVIMA 法规:医疗器械当地代理的角色与职责
2 分钟
▶
2026年2月1日
กฎการจำแนกความเสี่ยงเครื่องมือแพทย์ในโคลอมเบีย: แนวทาง INVIMA สำหรับ Class I-III
哥伦比亚医疗器械风险分级规则:INVIMA Class I-III 指南
3 分钟
▶
2026年1月31日
เจาะลึกกฎระเบียบ INVIMA: คู่มือขึ้นทะเบียนเครื่องมือแพทย์ในโคลอมเบีย
深度解析 INVIMA 法规:哥伦比亚医疗器械注册指南
3 分钟
▶
2026年1月29日
การใช้ซ้ำอุปกรณ์การแพทย์ (SUDs) และแรงกดดันเศรษฐกิจหมุนเวียน: ความท้าทายด้านกฎระเบียบและความรับผิด
一次性医疗设备重复使用(SUDs)与循环经济压力:监管挑战与责任
3 分钟
▶
2026年1月28日
IVDR และ Companion Diagnostics: สิ่งที่ผู้ผลิตต้องรู้เพื่อเข้าสู่ตลาดยุโรป
IVDR 与伴随诊断:制造商进入欧洲市场须知
2 分钟
▶
2026年1月27日
เจาะลึกแนวทาง MDCG 2024-5: กุญแจสำคัญสู่การศึกษาประสิทธิภาพ IVD ในสหภาพยุโรป
深度解析 MDCG 2024-5 指南:欧盟 IVD 性能研究的关键
3 分钟
▶
2026年1月26日
เจาะลึก IVDR Performance Evaluation: กุญแจสู่ CE Marking สำหรับเครื่องมือแพทย์วินิจฉัยภายนอกร่างกาย
深度解析 IVDR 性能评估:体外诊断医疗器械 CE Marking 的关键
2 分钟
▶
2026年1月25日
State of the Art Cybersecurity: แนวทางปฏิบัติจาก MDCG 2019-16 Rev.1 สำหรับ MDR/IVDR
最新网络安全实践:MDCG 2019-16 Rev.1 在 MDR/IVDR 下的应用
3 分钟
▶
2026年1月24日
แนวทางใหม่ EU: การปฏิบัติตาม AI Act และ MDR/IVDR สำหรับเครื่องมือแพทย์ AI ตามเอกสาร MDCG 2025-6
欧盟新指南:依据 MDCG 2025-6 协调 AI 医疗器械的 AI Act 与 MDR/IVDR 合规
3 分钟
▶
2026年1月23日
แนวทางใหม่ MDCG 2025-4: การควบคุมซอฟต์แวร์การแพทย์ (SaMD) บน App Store
MDCG 2025-4 新指南:App Store 上医疗软件(SaMD)的监管
2 分钟
▶
2026年1月22日
EU MDR/IVDR: การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญ (Significant Change) ของ Legacy Device ที่อาจกระทบธุรกิจของคุณ
EU MDR/IVDR:Legacy Device 的重大变更(Significant Change)可能影响你的业务
3 分钟
▶
2026年1月21日
กลยุทธ์ UDI และ EUDAMED: หลีกเลี่ยงข้อผิดพลาดบนฉลากสำหรับเครื่องมือแพทย์ในสหภาพยุโรป
UDI 与 EUDAMED 策略:避免欧盟医疗器械标签错误
3 分钟
▶
2026年1月20日
เจาะลึกระบบ Vigilance และ Trend Reporting สำหรับเครื่องมือแพทย์: สร้างความน่าเชื่อถือภายใต้กฎระเบียบ MDR
深度解析医疗器械警戒系统与趋势报告:在 MDR 框架下建立可信度
3 分钟
▶
2026年1月19日
การเฝ้าระวังหลังการขาย (PMS/PMCF) ภายใต้ EU MDR: ไม่ใช่แค่เอกสาร แต่คือการปฏิบัติจริง
EU MDR 下的上市后监督(PMS/PMCF):不只是文件,而是实操
4 分钟
▶
2026年1月18日
เจาะลึกหลักฐานทางคลินิก EU MDR: การรับมือกับ CER, PMCF และ Equivalence
深度解析 EU MDR 临床证据:应对 CER、PMCF 与 Equivalence
3 分钟
▶
2026年1月17日
ปัญหาคอขวด Notified Body ใน EU: กลยุทธ์รับมือ MDR/IVDR ก่อนหมดเวลา
欧盟公告机构瓶颈:MDR/IVDR 时限前的应对策略
3 分钟
▶
2026年1月16日
อัปเดตข้อเสนอ EU MDR/IVDR: แนวทางการเปลี่ยนแปลงกฎระเบียบเครื่องมือแพทย์ในยุโรป
EU MDR/IVDR 修订提案更新:欧洲医疗器械法规变化方向
2 分钟
▶
2026年1月15日
กฎใหม่ EU 2024/1860: รับมืออย่างไรเมื่อต้องแจ้งหยุดจำหน่ายเครื่องมือแพทย์
欧盟新规 2024/1860:医疗器械停售通报该如何应对
2 分钟
▶
2026年1月14日
เจาะลึก IVDR: ขยายเวลาช่วงเปลี่ยนผ่านใน EU และเงื่อนไขสำคัญที่ผู้ผลิตต้องรู้ (Regulation 2024/1860)
深度解析 IVDR:欧盟过渡期延长及制造商须知的關鍵条件(Regulation 2024/1860)
3 分钟
▶
2026年1月13日
EUDAMED อัปเดตล่าสุด: เส้นตายใหม่ปี 2026 และ 4 โมดูลที่ผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์ใน EU ต้องรู้
EUDAMED 最新更新:2026 年新截止日期与欧盟器械制造商必知的 4 个模块
2 分钟
▶
2026年1月9日
MFDS เกาหลีใต้ vs. COFEPRIS เม็กซิโก: เหตุผลที่ไม่สามารถใช้การจำแนกประเภทเครื่องมือแพทย์แทนกันได้
韩国 MFDS 与墨西哥 COFEPRIS:为什么医疗器械分类不能互相通用
2 分钟
▶
2026年1月8日
เจาะลึกเส้นทางด่วน 30 วันของ COFEPRIS: โอกาสทองสำหรับเครื่องมือแพทย์เกาหลีในเม็กซิโก
深度解析 COFEPRIS 30 天快速通道:韩国器械在墨西哥的黄金机会
2 分钟
▶
2026年1月7日
กุญแจสำคัญสู่ตลาดเม็กซิโก: การแต่งตั้ง Mexico Registration Holder (MRH) สำหรับเครื่องมือแพทย์เกาหลี
打开墨西哥市场的关键:为韩国医疗器械指定 Mexico Registration Holder(MRH)
2 分钟
▶
2026年1月6日
เจาะลึกข้อกำหนด COFEPRIS: ความท้าทายด้านภาษาสเปนสำหรับเครื่องมือแพทย์เกาหลีในเม็กซิโก
深度解析 COFEPRIS 要求:韩国医疗器械在墨西哥的西班牙语挑战
2 分钟
▶
2026年1月5日
กฎระเบียบ ANVISA และ RDC 751/2022 ของบราซิล: ประตูสู่ตลาด MERCOSUR สำหรับ MedTech เกาหลี
巴西 ANVISA 法规与 RDC 751/2022:韩国 MedTech 进入 MERCOSUR 市场的门户
3 分钟
▶
2026年1月4日
เจาะตลาดบราซิล: กลยุทธ์สำหรับเครื่องมือแพทย์เกาหลีในระบบ SUS และกฎระเบียบ ANVISA ปี 2024
打入巴西市场:韩国医疗器械在 SUS 体系下的策略与 2024 年 ANVISA 法规
3 分钟
▶
2026年1月3日
เจาะตลาดเครื่องมือแพทย์บราซิล: กุญแจสู่ความสำเร็จสำหรับบริษัทเกาหลีใต้
打入巴西医疗器械市场:韩国企业成功的关键
2 分钟
▶
2026年1月2日
กลยุทธ์พิชิตตลาดบราซิล: ความท้าทายด้านกฎระเบียบ ANVISA สำหรับเครื่องมือแพทย์เกาหลี
征服巴西市场的策略:韩国医疗器械面临的 ANVISA 监管挑战
3 分钟
▶
2026年1月1日
เจาะตลาดบราซิล: กฎสำคัญจาก ANVISA สำหรับเครื่องมือแพทย์เกาหลี และบทบาทของ MFDS
打入巴西市场:ANVISA 对韩国医疗器械的关键规定及 MFDS 的角色
2 分钟
▶
2025年12月31日
INMETRO และ IEC 60601: สิ่งที่บริษัทเครื่องมือแพทย์เกาหลีต้องรู้ก่อนเข้าสู่ตลาดบราซิล
INMETRO 与 IEC 60601:韩国医疗器械公司进入巴西市场前须知
1 分钟
▶
2025年12月30日
ภาษีซ้อนบราซิล: กำแพงสำคัญที่บริษัทเครื่องมือแพทย์เกาหลีต้องเผชิญ
巴西双重征税:韩国医疗器械公司面临的重大壁垒
2 分钟
▶
2025年12月29日
อุปสรรคด้านภาษา: ข้อกำหนดสำคัญสำหรับเครื่องมือแพทย์เกาหลีในการเข้าสู่ตลาดบราซิลกับ ANVISA
语言障碍:韩国医疗器械进入巴西市场时对 ANVISA 的重要文件要求
2 分钟
▶
2025年12月28日
การขอใบรับรอง B-GMP ของบราซิล: แนวทางสำคัญสำหรับผู้ผลิตเครื่องมือแพทย์เกาหลี
申请巴西 B-GMP 认证:韩国医疗器械制造商的关键指南
2 分钟
▶
2025年12月27日
เจาะตลาดบราซิล: ข้อบังคับ Brazilian Registration Holder (BRH) สำหรับบริษัทเครื่องมือแพทย์เกาหลี
打入巴西市场: Brazilian Registration Holder(BRH)对韩国医疗器械公司的合规要求
2 分钟
▶
2025年12月26日
เจาะลึก EU MDR 2017/745: ข้อบังคับใหม่และผลกระทบต่อ CE Mark สำหรับเครื่องมือแพทย์
深度解析 EU MDR 2017/745:新规对医疗器械 CE Mark 的影响
3 分钟
▶
2025年12月25日
เจาะตลาดเครื่องมือทันตกรรมเม็กซิโก: กฎระเบียบ COFEPRIS และกลยุทธ์การจัดจำหน่าย
墨西哥牙科器械市场准入:COFEPRIS法规与分销策略
3 分钟
▶
2025年12月24日
เจาะตลาดอุปกรณ์ทันตกรรมเม็กซิโก: กฎระเบียบ COFEPRIS และกลยุทธ์การจัดจำหน่าย
墨西哥牙科器械市场准入:COFEPRIS法规与分销策略
3 分钟
▶
2025年12月23日
เจาะตลาดเครื่องมือทันตกรรมเม็กซิโก: กฎระเบียบ COFEPRIS และกลยุทธ์การเข้าสู่ตลาด
墨西哥牙科器械市场准入:COFEPRIS法规与市场进入策略
3 分钟
▶
2025年12月22日
เจาะตลาด IVD เม็กซิโก: กลยุทธ์เลือกตัวแทนจำหน่ายเพื่อความสำเร็จในห้องแล็บคลินิก
墨西哥IVD市场准入:如何选对经销商,赢得临床实验室
2 分钟
▶
2025年12月21日
เจาะตลาด IVD เม็กซิโก: กลยุทธ์ผ่านตัวแทนจำหน่าย DIAC และกฎระเบียบ COFEPRIS
墨西哥IVD市场准入:通过DIAC经销商与COFEPRIS法规的策略
2 分钟
▶
2025年12月20日
เจาะตลาด IVD เม็กซิโก: บทบาทของ PIDSA ในการยกระดับห้องปฏิบัติการทางคลินิก
墨西哥IVD市场准入:PIDSA在提升临床实验室中的作用
4 分钟
▶
2025年12月19日
กฎระเบียบใหม่ COFEPRIS ปี 2025: การเปลี่ยนแปลงสำหรับเครื่องมือแพทย์รังสีวิทยาในเม็กซิโก
2025年COFEPRIS新规:墨西哥放射医疗器械的变化
3 分钟
▶
2025年12月18日
เจาะลึกกฎระเบียบ COFEPRIS: การนำเข้าเครื่องมือแพทย์รังสีวิทยาสู่ตลาดเม็กซิโก
深度解读COFEPRIS法规:放射医疗器械进入墨西哥市场的要点
3 分钟
▶
2025年12月17日
เจาะลึกกฎระเบียบ COFEPRIS: การขึ้นทะเบียนอุปกรณ์การแพทย์เพื่อการถ่ายภาพในเม็กซิโก
深度解读COFEPRIS法规:影像类医疗器械在墨西哥的注册流程
3 分钟
▶
2025年12月16日
เจาะตลาดเม็กซิโก: กลยุทธ์ตัวแทนจำหน่ายเครื่องมือแพทย์ออร์โธปิดิกส์กับ DAONSA Implantes
墨西哥市场准入:骨科器械经销商策略与DAONSA Implantes
2 分钟
▶
2025年12月15日
เจาะตลาดอุปกรณ์การแพทย์เม็กซิโก: กรณีศึกษา IMTRA และการขึ้นทะเบียน COFEPRIS สำหรับศัลยกรรมกระดูก
墨西哥医疗器械市场:IMTRA案例与骨科产品COFEPRIS注册
2 分钟
▶
2025年12月14日
เจาะตลาดเม็กซิโก: กลยุทธ์ความสำเร็จของ OHISA ในศัลยกรรมกระดูกและข้อ (Orthopedics)
墨西哥市场准入:OHISA在骨科领域的成功策略
2 分钟
▶
2025年12月13日
เจาะตลาดเม็กซิโก: กลยุทธ์เข้าสู่ตลาด Interventional Cardiology ผ่านผู้จัดจำหน่ายเฉพาะทาง
墨西哥市场准入:通过专业经销商进入介入心脏病学市场的策略
2 分钟
▶
2025年12月12日
เจาะตลาดเครื่องมือแพทย์เม็กซิโก: กรณีศึกษา Endomédica กับสาขา Interventional Cardiology & Radiology
墨西哥医疗器械市场:Endomédica在介入心脏病学与放射学领域的案例
2 分钟
▶
2025年12月11日
เจาะตลาดเม็กซิโก: กลยุทธ์ผ่านผู้จัดจำหน่ายด้าน Interventional Cardiology และ Radiology
墨西哥市场准入:介入心脏病学与放射学经销商策略
2 分钟
▶
2025年12月10日
ตลาดทันตกรรมบราซิล: เจาะลึกกลยุทธ์ความสำเร็จของ Dental Cremer และ Henry Schein
巴西牙科市场:深度解析Dental Cremer与Henry Schein的成功策略
2 分钟
▶
2025年12月9日
เจาะลึกตลาดเครื่องมือวินิจฉัยด้วยภาพในบราซิล: กลยุทธ์ของ Philips และโอกาสหลังกฎระเบียบ ANVISA ใหม่
深度解析巴西影像诊断设备市场:Philips策略与ANVISA新规后的机遇
3 分钟
▶
2025年12月8日
เจาะกลยุทธ์ Siemens Healthineers: การครองตลาดเครื่องมือวินิจฉัยด้วยภาพ (Diagnostic Imaging) ในบราซิล
解读Siemens Healthineers策略:如何称霸巴西影像诊断设备市场
2 分钟
▶
2025年12月7日
กลยุทธ์ GE HealthCare ในบราซิล: เจาะตลาด Diagnostic Imaging ผ่านการลงทุนและการผลิตในท้องถิ่น
GE HealthCare在巴西的策略:通过本地投资与生产布局影像诊断市场
3 分钟
▶
2025年12月6日
ถอดรหัสความสำเร็จ DePuy Synthes: กลยุทธ์เจาะตลาดเครื่องมือแพทย์ออร์โธปิดิกส์ในบราซิล
解码DePuy Synthes:巴西骨科医疗器械市场成功之道
3 分钟
▶
2025年12月5日
เจาะลึก Zimmer Biomet Brasil: การปฏิบัติตามกฎระเบียบ ANVISA และ CNAE ในตลาดออร์โธปิดิกส์
深度解读Zimmer Biomet Brasil:巴西骨科市场的ANVISA与CNAE合规
3 分钟
▶
2025年12月4日
ถอดรหัสกลยุทธ์เครือข่ายตัวแทนจำหน่ายเครื่องมือแพทย์ออร์โธปิดิกส์ของ Stryker ในบราซิล
解码Stryker在巴西的骨科经销商网络策略
2 分钟
▶
2025年12月3日
กลยุทธ์การตลาดบราซิล: เจาะลึกเคสเครื่องกระตุ้นหัวใจ (Pacemakers) และ ICD ของ Abbott
巴西市场策略:Abbott心脏起搏器与ICD案例深度解析
2 分钟
▶
2025年12月2日
กลยุทธ์เข้าสู่ตลาดบราซิล: การนำทาง ANVISA RDC 751/2022 สำหรับอุปกรณ์การแพทย์โรคหัวใจ
进入巴西市场:如何应对ANVISA RDC 751/2022心脏器械法规
3 分钟
▶
2025年12月1日
กลยุทธ์ Medtronic ในบราซิล: การนำทางตลาดอุปกรณ์โรคหัวใจภายใต้กฎระเบียบ ANVISA RDC 751/2022
Medtronic在巴西的策略:在ANVISA RDC 751/2022法规下开拓心脏器械市场
3 分钟
▶