Глобальный доступ на рынок медицинских изделий
Pure Global
俄语播客,面向医疗科技创业者与监管人士,拆解各国医疗器械审批流程,提供实操路线图。
Освойте каждый рынок. Ускорьте каждый запуск. «Глобальный доступ на рынок медицинских изделий» — это подкаст, который превращает самые запутанные регуляторные пути в мире в четкие и практические дорожные карты. Если вы основатель MedTech-стартапа, руководитель отдела по регуляторным вопросам и качеству, менеджер по продукту или инвестор, которому необходимо получить одобрение на медицинские изделия в любой точке мира, от Берлина до Пекина, это шоу — ваш главный помощник. Почему стоит слушать? Пошаговые руководства – Мы разбираем регламент MDR в ЕС, процедуру 510(k) в США, требования ANVISA в Бразилии, NMPA в Китае и более 25 других регуляторных систем, показывая реальные сроки и подводные камни. Реальные истории и опыт – Слушайте откровенные интервью с ветеранами регуляторной сферы, которые успешно вывели на рынок имплантаты, программное обеспечение, носимые устройства, диагностику и алгоритмы ИИ. Актуальная информация в реальном времени – В каждом выпуске мы освещаем новые руководства, стандарты и тенденции недели, чтобы вы всегда были на шаг впереди. Практические шаблоны и инструменты – От чек-листов для клинической оценки до основ технических файлов — мы анализируем необходимые документы и типичные ошибки, на которые обращают внимание регуляторы. Стратегический анализ – Мы изучаем тысячи публичных заявок и отзывов, чтобы выявить лучшие практики, о которых вы не услышите на конференциях или от конкурентов. Темы выпусков: Запуск ПО как медицинского изделия (SaMD) в нескольких классах риска одновременно. Как пройти внезапный аудит по стандарту ISO 13485. Создание масштабируемой Системы менеджмента качества (СМК), ориентированной на регуляторные требования. Освоение регистрации в Латинской Америке без бесконечных циклов перевода. Использование данных реальной клинической практики (RWE) для сокращения сроков исследований. Согласование правил кибербезопасности, конфиденциальности данных и постмаркетингового надзора в разных регионах. Планируете ли вы первый выход на рынок, управляете расширением жизненного цикла продукта или спасаете задержанную заявку — подписка на наш подкаст поможет сэкономить месяцы и миллионы на пути к прибыли. Подкаст представлен Pure Global — консалтинговой компанией на базе ИИ, которая уже помогает инноваторам в сфере MedTech преодолевать регуляторные барьеры и выходить на рынки более чем в 30 странах. Готовы получить экспертную помощь для вашей следующей заявки? Посетите https://pureglobal.com или напишите на info@pureglobal.com, чтобы ускорить свой рост уже сегодня.
ru
349 集
TechnologyScienceLifeBusiness
最新在前
最早在前
2026年10月29日
Одобрение инновационных медицинских изделий в Южной Корее: Новый план MFDS на 240 дней
6 分钟
▶
2026年10月28日
Китайское NMPA: Новое руководство по инспекциям GMP со сроком до 1 ноября 2026 г.
4 分钟
▶
2026年10月27日
Китай NMPA GMP 2026: Новые требования к системе качества для производителей
5 分钟
▶
2026年10月26日
Сертификация Халяль для Медицинских Изделий в Индонезии: Что Означает Срок 18 Октября 2026 для Устройств Класса A
6 分钟
▶
2026年10月25日
Swissmedic swissdamed: Новые правила привязки импортеров и крайний срок до 1 апреля 2027 года
5 分钟
▶
2026年10月24日
Совместная клиническая оценка в ЕС (JCA): Первые медицинские изделия, отобранные по Регламенту HTA
5 分钟
▶
2026年10月23日
TGA Австралии: Обновленные сборы за аудит медицинских изделий с 1 октября 2026 года
5 分钟
▶
2026年10月22日
Регулирование ИИ-писцов в Австралии TGA: что нужно знать разработчикам SaMD
5 分钟
▶
2026年10月21日
Япония PMDA: Руководство по генеративному ИИ для медицинских изделий
5 分钟
▶
2026年10月20日
Руководство Health Canada по дефициту медизделий: исключительный импорт и продажа
5 分钟
▶
2026年10月19日
Руководство FDA по роботизированным хирургическим устройствам: что нужно знать для предпродажных заявок
6 分钟
▶
2026年10月18日
Регулирование FDA для медицинских изделий с генеративным ИИ: Что нужно знать до 19 октября 2026 года
5 分钟
▶
2026年10月17日
Приоритетный путь HSA в Сингапуре: ускоренный доступ на рынок для инновационных медицинских изделий
5 分钟
▶
2026年10月16日
Южная Корея MFDS: Новый процесс сертификации для медицинских изделий II класса
5 分钟
▶
2026年10月15日
ANVISA Бразилии: Крайний срок в октябре 2026 для комментариев по пострегистрационному надзору за ПО как МИ (SaMD) и ИИ
5 分钟
▶
2026年10月14日
Освобождение от 510(k) FDA: Новые правила для систем клинической токсикологии
6 分钟
▶
2026年10月13日
Новые правила фармаконадзора в Индии: Что означают изменения в MvPI для производителей
7 分钟
▶
2026年10月12日
Австралия TGA Прозрачность Медицинских Изделий: Предложения по Публикации Данных
6 分钟
▶
2026年10月11日
Регулирование медицинских изделий с ИИ от MHRA в Великобритании: Новые правила жизненного цикла
5 分钟
▶
2026年10月10日
Регулирование ИИ-медицинских изделий MHRA Великобритании: новый подход к жизненному циклу
6 分钟
▶
2026年10月9日
Китай NMPA GMP 2026: Что нужно знать производителям медицинских изделий
5 分钟
▶
2026年10月8日
Поправки Health Canada к лицензиям MDEL 2026: Что нужно знать импортерам и дистрибьюторам
5 分钟
▶
2026年10月7日
Индонезия: Срок халяльной сертификации для медицинских изделий класса А – 17 октября 2026 г.
5 分钟
▶
2026年10月6日
Безопасность беспроводных КТГ-систем: Новые требования MHRA для производителей
6 分钟
▶
2026年10月5日
Руководство PMDA Японии по SaMD: Ключевые обновления от 18 сентября 2026 года
5 分钟
▶
2026年10月4日
Предупреждение MHRA о безопасности подъемников для пациентов: Что нужно знать к 29 сентября 2026 года
6 分钟
▶
2026年10月3日
SFDA Саудовской Аравии: Меры против недобросовестной рекламы медицинских изделий
5 分钟
▶
2026年10月2日
Австралия TGA: Изменения в освобождении для ПО поддержки принятия клинических решений (CDSS) с 1 ноября 2026 года
6 分钟
▶
2026年10月1日
Генеративный ИИ в Японии: Проект критериев оценки PMDA для программных медицинских изделий
5 分钟
▶
2026年9月30日
Руководство FDA по роботизированной хирургии: новые требования к доклиническим и клиническим данным
5 分钟
▶
2026年9月29日
Загрузка SSCP/SSP в EUDAMED: Новые обязанности производителей согласно MDCG 2026-4
5 分钟
▶
2026年9月28日
Бразилия ANVISA: Консультация по бдительности для медицинских изделий, SaMD и ИИ
5 分钟
▶
2026年9月27日
MDCG 2020-16 Ревизия 5: Классификация IVD материалов для контроля качества по IVDR
5 分钟
▶
2026年9月26日
ANVISA Бразилии: Предлагаемые изменения в регистрации медизделий высокого риска (Класс III и IV)
5 分钟
▶
2026年9月25日
Поправки MHRA к Законопроекту о здравоохранении Великобритании: что нужно знать производителям
5 分钟
▶
2026年9月24日
FDA: Новый электронный шаблон для заявок на предпродажное одобрение (PMA)
6 分钟
▶
2026年9月23日
Освобождение от постмаркетинговых исследований в Южной Корее (MFDS): Новые требования к доказательствам
6 分钟
▶
2026年9月22日
Исключительный ввоз медизделий в Канаду: новые формы Health Canada и что нужно знать производителям
4 分钟
▶
2026年9月21日
Руководство NMPA Китая по инспекциям GMP: Новые правила с 1 ноября 2026 года
5 分钟
▶
2026年9月20日
FDA: Финальный приказ об освобождении от 510(k) для радиологического ПО с ИИ
6 分钟
▶
2026年9月19日
Стандарт NMPA Китая для ИИ-устройств «мозг-компьютер» (BCI): Требования с 1 сентября 2027 года
6 分钟
▶
2026年9月18日
NMPA Китая: Упрощение производства импортных медицинских изделий с 9 сентября 2026 года
6 分钟
▶
2026年9月17日
COFEPRIS в Мексике: Новые правила для уполномоченных третьих сторон и 4-летний срок действия разрешений
6 分钟
▶
2026年9月16日
SFDA разрешает медицинское ПО с ИИ: Что нужно знать производителям SaMD в Саудовской Аравии
5 分钟
▶
2026年9月15日
Освобождение CDSS от TGA в Австралии 2026: Изменения для производителей SaMD
6 分钟
▶
2026年9月14日
Импорт медицинских изделий в Индию: Новый контрольный список CBIC для таможенного оформления
5 分钟
▶
2026年9月13日
NMPA Китая: Динамическая корректировка классификации медицинских изделий
5 分钟
▶
2026年9月12日
SFDA Саудовской Аравии: Последствия за вводящую в заблуждение рекламу медицинских изделий
6 分钟
▶
2026年9月11日
Новые правила классификации TGA в Австралии: что нужно знать о комбинированных продуктах с солевым раствором
6 分钟
▶
2026年9月10日
Одобрение NMPA Китая: Автоинжектор LEQEMBI и его значение для комбинированных продуктов
5 分钟
▶
2026年9月9日
ANVISA: Предлагаемые изменения для регистрации медицинских изделий высокого риска в Бразилии (Классы III и IV)
ANVISA:巴西高风险医疗器械(III类和IV类)注册拟议变更
5 分钟
▶
2026年9月8日
Руководство ANVISA по уведомлениям для медицинских изделий: разъяснения по RDC 751/2022 и RDC 830/2023
ANVISA医疗器械通知指南:RDC 751/2022与RDC 830/2023要点解读
5 分钟
▶
2026年9月7日
Сингапур HSA: Инициатива по поддержке регистрации для перехода с маршрута специального доступа (SAR)
新加坡HSA:支持从特殊访问通道(SAR)转注册的倡议
5 分钟
▶
2026年9月6日
Поправки MHRA к Закону о здравоохранении Великобритании 2026: новые полномочия и стратегия для производителей
英国MHRA对2026年健康法的修订:生产商的新权限与策略
6 分钟
▶
2026年9月5日
Лицензирование медицинских изделий MHRA в Великобритании: Потенциальные изменения в законодательстве
英国MHRA医疗器械注册:潜在的法规变动
6 分钟
▶
2026年9月4日
Уведомление MHRA о несоответствующих устройствах в Великобритании: анализ DSI/2026/007
英国MHRA不合规设备通告:DSI/2026/007分析
6 分钟
▶
2026年9月3日
Австралия TGA: Консультация по обмену информацией о медицинских изделиях для спонсоров
澳大利亚TGA:面向申办方的医疗器械信息交流咨询
4 分钟
▶
2026年9月2日
Программа специального доступа Health Canada: Новые правила подачи заявок на медицинские изделия
加拿大Health Canada特殊访问计划:医疗器械申请新规
4 分钟
▶
2026年9月1日
MHRA Уведомление по аппаратам ИВЛ ResMed Astral: Действия в связи с риском отказа устройства
MHRA关于ResMed Astral呼吸机通告:设备故障风险应对措施
5 分钟
▶
2026年8月31日
Одобрение медицинских изделий NMPA Китая: Анализ партии от 12 августа 2026 года для иностранных производителей
中国NMPA医疗器械审批:2026年8月12日批次对海外生产商的分析
5 分钟
▶
2026年8月30日
Сингапур HSA: Руководство по кибербезопасности для медицинских изделий
新加坡HSA:医疗器械网络安全指南
7 分钟
▶
2026年8月29日
Мексика COFEPRIS: Новый цифровой реестр медицинских изделий и его значение
墨西哥COFEPRIS:新型医疗器械数字注册及其影响
5 分钟
▶
2026年8月28日
Правила стерилизации медицинских изделий в Индии от CDSCO: отмена лицензии на заем
印度CDSCO医疗器械灭菌法规:取消借用许可证
5 分钟
▶
2026年8月27日
Выход нотифицированных органов ЕС из MDR: Что значат уход NSAI и банкротство TÜV NORD
欧盟公告机构退出MDR:NSAI退出与TÜV NORD破产意味着什么
6 分钟
▶
2026年8月26日
Выход на рынок медицинских изделий Японии: Семинар PMDA и AdvaMed для производителей из США
日本医疗器械市场准入:PMDA与AdvaMed面向美国制造商的研讨会
5 分钟
▶
2026年8月25日
Безопасность ректальных катетеров для младенцев: Предупреждение MHRA Великобритании (DSI/2026/008)
婴儿直肠导管安全性:英国MHRA警告(DSI/2026/008)
4 分钟
▶
2026年8月24日
ANVISA Бразилии: Пилотная программа 2026 года для инновационных медицинских изделий
巴西ANVISA:2026年创新医疗器械试点计划
4 分钟
▶
2026年8月23日
Требования SFDA к биосовместимости: Ключевые аспекты для производителей после семинара 10 августа 2026 г.
SFDA生物相容性要求:2026年8月10日研讨会后制造商需关注的关键点
5 分钟
▶
2026年8月22日
Регулирование медицинских изделий с генеративным ИИ от FDA: Запрос на обратную связь
FDA对生成式AI医疗器械的监管:征求意见
5 分钟
▶
2026年8月21日
Правило FDA о классификации аксессуаров Класса I: освобождение от 510(k) в 2026 году
FDA对I类附件分类规则:2026年豁免510(k)申请
4 分钟
▶
2026年8月20日
Требования SFDA к рекламе медицинских изделий: Руководство MDS-REQ 8 для Саудовской Аравии
SFDA医疗器械广告要求:沙特阿拉伯MDS-REQ 8指南
5 分钟
▶
2026年8月19日
Путь ускоренного покрытия CMS RAPID: Что нужно знать производителям инновационных устройств в США
CMS RAPID加速报销路径:美国创新设备制造商须知
5 分钟
▶
2026年8月18日
Австралия TGA: Приостановка поставок дефибрилляторов Corpuls и значение для пост-маркетингового надзора
澳大利亚TGA:Corpuls除颤器供应暂停及对上市后监管的意义
5 分钟
▶
2026年8月17日
Предупреждение MHRA о несоответствующих устройствах: что нужно знать о маркировках UKCA и CE
MHRA对不合规设备的警告:UKCA与CE标记须知
5 分钟
▶
2026年8月16日
Великобритания MHRA: Карантин для медизделий без маркировки UKCA/CE (DSI/2026/007)
英国MHRA:无UKCA/CE标记医疗器械的隔离措施(DSI/2026/007)
5 分钟
▶
2026年8月15日
Сборы FDA MDUFA VI: Что означают повышенные тарифы для зарубежных производителей
FDA MDUFA VI 收费上调:对海外制造商意味着什么
6 分钟
▶
2026年8月14日
Законопроект Индии о лекарствах, медицинских изделиях и косметике 2026: Что нужно знать производителям
印度2026年药品、医疗器械和化妆品法案:制造商须知
6 分钟
▶
2026年8月13日
Модернизация MDEL Министерства здравоохранения Канады: Изменения для импортеров и дистрибьюторов с 2026 года
加拿大卫生部MDEL现代化:2026年起进口商和分销商的变化
6 分钟
▶
2026年8月12日
Закон ЕС об ИИ и медицинские изделия: Новый срок соответствия — 2 августа 2028 года
欧盟AI法案与医疗器械:合规新期限——2028年8月2日
7 分钟
▶
2026年8月11日
Китай (NMPA): 57 новых руководств по медицинским изделиям и их влияние на производителей
中国NMPA:57份医疗器械新指南及其对制造商的影响
5 分钟
▶
2026年8月10日
Новое руководство FDA по человеческому фактору: Обязательные обновления eSTAR с 1 августа 2026 года
FDA人因工程新指南:2026年8月1日起eSTAR强制更新
6 分钟
▶
2026年8月9日
Сотрудничество ANVISA и ISP Чили: Последствия для доступа на рынок медицинских изделий в Латинской Америке
ANVISA与智利ISP合作:对拉丁美洲医疗器械市场准入的影响
5 分钟
▶
2026年8月8日
Руководство FDA по человеческому фактору 2026: Требования для заявок 510(k) и PMA
FDA 2026人因工程指南:510(k)与PMA申请要求
5 分钟
▶
2026年8月7日
Запрос FDA по Программному Обеспечению, не Являющемуся Мед изделием: Что Нужно Знать к 13 Августа 2026
FDA关于非医疗设备软件的要求:2026年8月13日前须知
5 分钟
▶
2026年8月6日
Новое руководство COFEPRIS по эквивалентной регистрации: Требования для доступа на рынок Мексики
COFEPRIS等效注册新指南:进入墨西哥市场的要求
6 分钟
▶
2026年8月5日
Итоговое руководство FDA по магистралям для гемодиализа: что означают обновления от 23 июля 2026 года для заявок 510(k)
FDA血液透析导管最终指南:2026年7月23日更新对510(k)申请的影响
5 分钟
▶
2026年8月4日
Руководство MHRA по AI-писцам: Новый статус технологии Ambient Voice в Великобритании
MHRA关于AI医疗记录工具指南:英国环境语音技术的新地位
5 分钟
▶
2026年8月3日
SFDA Саудовской Аравии: Предупреждение о перепродаже бывших в употреблении медицинских изделий
沙特SFDA:二手医疗器械转售警告
5 分钟
▶
2026年8月2日
Руководство MHRA Великобритании по ИИ-писцам: Новые правила для Ambient Voice Technology
英国MHRA关于AI医疗记录工具指南:环境语音技术新规
5 分钟
▶
2026年8月1日
Новые руководства NMPA Китая 2026: Что означают 57 документов для производителей медицинских изделий
中国NMPA 2026年新指南:57份文件对医疗器械制造商意味着什么
5 分钟
▶
2026年7月31日
Руководство TGA по ИИ в медицинских изделиях 2026: Что нужно знать производителям SaMD
TGA 2026年AI医疗器械指南:SaMD制造商须知
5 分钟
▶
2026年7月30日
Малайзия MDA: Обязательная онлайн-классификация медицинских изделий с августа 2026 года
马来西亚MDA:2026年8月起医疗器械强制在线分类
5 分钟
▶
2026年7月29日
Проект MDUFA VI от FDA: Что означают новые цели на 2028-2032 годы для производителей медицинских изделий
FDA MDUFA VI草案:2028-2032年新目标对医疗器械制造商的影响
6 分钟
▶
2026年7月28日
Тестирование цифровых медицинских изделий в Южной Корее: Поправки MFDS к правилам
韩国数字医疗器械测试:MFDS规则修订
5 分钟
▶
2026年7月27日
Требования SFDA к рекламе медицинских изделий: Руководство по MDS-REQ 8 в Саудовской Аравии
沙特SFDA医疗器械广告要求:MDS-REQ 8指南详解
5 分钟
▶
2026年7月26日
Руководство CDSCO по программному обеспечению для медицинских изделий (MDSW) 2026: Требования для Индии
CDSCO 2026年医疗器械软件(MDSW)指南:印度市场要求
4 分钟
▶
2026年7月25日
Усовершенствования системы eMDR от FDA 2026: Что нужно знать производителям
FDA eMDR系统2026年改进:制造商须知
6 分钟
▶
2026年7月24日
Руководство NMPA Китая по инспекциям GMP: Что нужно знать производителям
中国NMPA GMP检查指南:制造商须知
5 分钟
▶
2026年7月23日
Сотрудничество ANVISA (Бразилия) и ISP (Чили) в 2026: Последствия для производителей медицинских изделий
ANVISA(巴西)与ISP(智利)2026年合作:对医疗器械制造商的影响
5 分钟
▶
2026年7月22日
Техновиджиланс ANVISA в Бразилии: Подготовка к новым правилам отчетности о нежелательных явлениях
巴西ANVISA技术警戒:为新的不良事件报告规则做准备
5 分钟
▶
2026年7月21日
Закон Южной Кореи о медицинских изделиях 2026: Поправки MFDS к СМК и надзору за дистрибуцией
韩国2026年医疗器械法:MFDS对质量管理体系和流通监管的修订
5 分钟
▶
2026年7月20日
Руководство SFDA по информированию о рисках: что нужно знать производителям в Саудовской Аравии
SFDA风险沟通指南:沙特制造商须知
5 分钟
▶
2026年7月19日
Приказ Министерства здравоохранения Канады о взаимном признании: ускоренный доступ на рынок для медицинских изделий
加拿大卫生部互认令:医疗器械加速进入市场
5 分钟
▶
2026年7月18日
Правила MHRA Великобритании по медицинским изделиям 2026: Что нужно знать производителям
英国MHRA 2026年医疗器械法规:制造商须知
6 分钟
▶
2026年7月17日
Переход на символ EU REP: что нужно знать производителям медицинских изделий в ЕС
EU REP符号过渡:欧盟医疗器械制造商须知
5 分钟
▶
2026年7月16日
Новое руководство SFDA по группировке медицинских изделий (MDS-G-028): Ключевые изменения для заявок MDMA
SFDA医疗器械分组新指南(MDS-G-028):MDMA申请的关键变化
7 分钟
▶
2026年7月15日
Австралия TGA UDI: Требования к соответствию для устройств классов III и IIb с 1 июля 2026 г.
澳大利亚TGA UDI:2026年7月1日起III类和IIb类设备合规要求
6 分钟
▶
2026年7月14日
EU MDR: Расширение списка хорошо изученных технологий (WET) и новые исключения для производителей
欧盟MDR:成熟技术(WET)清单扩展及制造商新豁免
4 分钟
▶
2026年7月13日
Руководство NMPA Китая по классификации нейрокомпьютерных интерфейсов: Что нужно знать производителям
中国NMPA脑机接口分类指南:制造商须知
5 分钟
▶
2026年7月12日
Переавторизация FDA MDUFA VI: Новые сборы и сроки рассмотрения заявок на 2028-2032 гг.
FDA MDUFA VI重新授权:2028-2032年新收费与审评时限
6 分钟
▶
2026年7月11日
Новая система e-Notivisa от ANVISA в Бразилии: что нужно знать о сообщении о нежелательных явлениях
巴西ANVISA新e-Notivisa系统:不良事件报告须知
5 分钟
▶
2026年7月10日
Бразилия ANVISA: Новый процесс регуляторного признания для изделий III и IV классов по NI 290/2024
巴西ANVISA:根据NI 290/2024对III类和IV类器械的监管认可新流程
4 分钟
▶
2026年7月9日
ЕС MDCG 2026-4: Новые требования к загрузке SSCP в EUDAMED для производителей
欧盟MDCG 2026-4:EUDAMED中SSCP上传的新要求
6 分钟
▶
2026年7月8日
Ускоренное одобрение NMPA в Китае: возможности для инновационных медизделий
中国NMPA加速审批:创新医疗器械的机遇
5 分钟
▶
2026年7月7日
Требования TGA Австралии по UDI: подготовка к крайнему сроку 1 июля 2026 года для устройств высокого риска
澳大利亚TGA UDI要求:为2026年7月1日高风险设备截止日期做准备
4 分钟
▶
2026年7月6日
Япония PMDA Руководство по SaMD 2026: Ключевые изменения для производителей
日本PMDA 2026年SaMD指南:制造商须知的关键变化
6 分钟
▶
2026年7月5日
Лицензирование медицинских изделий в Индии: CDSCO предлагает сократить сроки для классов B, C и D
印度医疗器械许可:CDSCO提议缩短B、C、D类审批时限
5 分钟
▶
2026年7月4日
Поправки к Закону о медицинских изделиях Южной Кореи 2026: Новые требования к СМК и дистрибуции
韩国2026年医疗器械法修订:质量管理体系与流通新要求
5 分钟
▶
2026年7月3日
Руководство FDA по ИИ в медицинских изделиях 2026: требования к жизненному циклу и подаче документов
FDA 2026年AI医疗器械指南:生命周期和提交要求
5 分钟
▶
2026年7月2日
Health Canada: Модернизация лицензий MDEL в 2026 году для импортеров и дистрибьюторов
加拿大卫生部:2026年MDEL许可证现代化改革对进口商和分销商的影响
6 分钟
▶
2026年7月1日
Австралия TGA: Изменения в правиле классификации 5.5 для медицинских изделий
澳大利亚TGA:医疗器械分类规则5.5的变更
5 分钟
▶
2026年6月30日
Обязательная регистрация в swissdamed с 2026 года: что нужно знать производителям медицинских изделий в Швейцарии
2026年起强制swissdamed注册:瑞士医疗器械制造商须知
5 分钟
▶
2026年6月29日
MHRA Великобритании: Новый путь международного признания (International Reliance) для медицинских изделий
英国MHRA:医疗器械国际认可(International Reliance)新通道
5 分钟
▶
2026年6月28日
Регуляторное признание ANVISA в Бразилии: Новые правила для заявок по IN 290/2024
巴西ANVISA监管认可:IN 290/2024申请新规
5 分钟
▶
2026年6月27日
Китай NMPA: Новые правила постмаркетингового надзора 2026 года для иностранных производителей
中国NMPA:2026年外国制造商上市后监管新规
5 分钟
▶
2026年6月26日
Одобрение SFDA Саудовской Аравии для медицинского приложения с ИИ в 2026 году: последствия для SaMD
沙特SFDA 2026年AI医疗应用审批:对SaMD的影响
6 分钟
▶
2026年6月25日
Членство MHRA Великобритании в MDSAP: Что нужно знать производителям
英国MHRA加入MDSAP:制造商须知
5 分钟
▶
2026年6月24日
Сингапур HSA: Реклассификация ИВД-тестов на COVID-19 до Класса C с 2026 года
新加坡HSA:2026年起COVID-19 IVD检测试剂重新分类为C类
5 分钟
▶
2026年6月23日
Правила импорта медизделий в Индию от CDSCO: предложение 2026 года о прямом импорте для больниц
印度CDSCO医疗器械进口规定:2026年医院直接进口提案
5 分钟
▶
2026年6月22日
Предупреждение Министерства здравоохранения Канады 2026: Риски неавторизованных мягких гипербарических камер
加拿大卫生部2026年警告:未经授权的软体高压氧舱风险
5 分钟
▶
2026年6月21日
Новые правила MDEL от Health Canada на 2026 год: Что нужно знать производителям и импортерам
加拿大卫生部2026年MDEL新规:制造商和进口商须知
6 分钟
▶
2026年6月20日
Классификация FDA для ПО с ИИ в радиологии: Новые правила 2026 года и План Контроля Изменений (PCCP)
FDA放射学AI软件分类:2026年新规与变更控制计划(PCCP)
5 分钟
▶
2026年6月19日
Бразилия ANVISA: Грядущее обновление регулирования для SaMD
巴西ANVISA:即将到来的SaMD监管更新
5 分钟
▶
2026年6月18日
Руководство HSA по группировке медизделий 2026: Новые правила для Сингапура
HSA 2026年医疗器械分类指南:新加坡新规解读
6 分钟
▶
2026年6月17日
Срок TGA по UDI 1 июля 2026 г.: Соответствие для устройств высокого риска в Австралии
TGA UDI 截止日期2026年7月1日:澳大利亚高风险器械合规要点
5 分钟
▶
2026年6月16日
Руководство PMDA Японии по SaMD: Обновления от 5 июня 2026 года для производителей
日本PMDA SaMD指南:2026年6月5日更新对制造商的影响
7 分钟
▶
2026年6月15日
Руководство FDA 2026 по ИИ в медицинских изделиях: Ключевые изменения для производителей
FDA 2026年人工智能医疗器械指南:制造商需知的关键变化
5 分钟
▶
2026年6月14日
Руководство FDA по взаимодействию с плательщиками 2026: Что нужно знать производителям медицинских изделий
FDA 2026年医保支付方沟通指南:医疗器械制造商必读
5 分钟
▶
2026年6月13日
Освобождение от 510(k) для неклассифицированных устройств FDA: Новое руководство
FDA非分类器械510(k)豁免:新指南解析
5 分钟
▶
2026年6月12日
Закон ЕС об ИИ для медицинских изделий: Продление срока до 2028 года и что это значит для производителей
欧盟人工智能法案对医疗器械的影响:延期至2028年及制造商应对
6 分钟
▶
2026年6月11日
Руководство FDA по освобождению от 510(k) 2026: Новые исключения для неуклассифицированных устройств
FDA 2026年510(k)豁免指南:非分类器械新增豁免项
6 分钟
▶
2026年6月10日
Классификация медицинских изделий в Китае (NMPA): Новая процедура динамической корректировки
中国NMPA医疗器械分类:新动态调整程序解读
6 分钟
▶
2026年6月9日
Сроки рассмотрения нотифицированными органами ЕС: Новые правила для MDR и IVDR
欧盟公告机构审评时限:MDR与IVDR新规解析
5 分钟
▶
2026年6月8日
UK MHRA: Новые правила для медицинских изделий 2026 года и путь международного признания
英国MHRA:2026年医疗器械新规与国际认可路径
5 分钟
▶
2026年6月7日
Мексика NOM-137-SSA1-2025: Новые требования к маркировке медицинских изделий
墨西哥NOM-137-SSA1-2025:医疗器械标签新要求
5 分钟
▶
2026年6月6日
Новое руководство FDA по человеческому фактору: Стратегии для заявок 510(k) и PMA в США
FDA人因工程新指南:美国510(k)和PMA申请策略
5 分钟
▶
2026年6月5日
EUDAMED: Обязательная регистрация медицинских изделий в ЕС с 28 мая 2026 года
EUDAMED:2026年5月28日起欧盟医疗器械强制注册
5 分钟
▶
2026年4月10日
Структурные заболевания сердца 2026: кто выиграет гонку экосистем в MedTech?
2026年结构性心脏病:MedTech生态系统竞赛谁主沉浮?
3 分钟
▶
2026年4月9日
Нейротехнологии 2026: Регулирование и коммерциализация BCI в MedTech
2026年神经技术:BCI在MedTech中的监管与商业化
3 分钟
▶
2026年4月8日
AI-документация в 2026 году: Революция в MedTech или регуляторный кошмар?
2026年AI文档:MedTech的革命还是监管噩梦?
3 分钟
▶
2026年4月7日
ИИ-чат-боты в MedTech к 2026: Управление рисками и регуляторные модели для США и ЕС
2026年MedTech AI聊天机器人:美欧风险管理与监管模式
4 分钟
▶
2026年4月6日
Будущее диагностики к 2026: Молекулярные тесты, онкология и персонализированная медицина
2026年诊断未来:分子检测、肿瘤学与精准医疗
3 分钟
▶
2026年4月5日
Платежное давление Medicare в США: выживут ли инновации в диагностике после 2026 года?
美国Medicare支付压力:2026年后诊断创新能否生存?
3 分钟
▶
2026年4月4日
Прогноз MedTech M&A на 2026: Стратегический рост или осторожные приобретения?
2026年MedTech并购预测:战略扩张还是谨慎收购?
3 分钟
▶
2026年4月3日
Медтех-2026: Тарифы, Национализм и Будущее Глобальных Цепочек Поставок
MedTech 2026:关税、民族主义与全球供应链的未来
3 分钟
▶
2026年4月2日
Регулирование медицинских изделий в ЕС: MDR и IVDR 2026 — Консолидация или кризис?
欧盟医疗器械监管:MDR和IVDR 2026——整合还是危机?
3 分钟
▶
2026年4月1日
Переговоры MDUFA 2026: Как изменятся правила FDA для медтех-стартапов в США?
MDUFA 2026谈判:FDA规则将如何影响美国医疗科技初创企业?
3 分钟
▶
2026年3月31日
ИИ в Медтехе к 2026: Почему возмещение затрат, а не технология, станет главным барьером
2026年MedTech人工智能:为何报销而非技术成为最大障碍
3 分钟
▶
2026年3月30日
Технологии для лечения диабета к 2026 году: Новая эра инноваций или старые проблемы с надежностью?
2026年糖尿病治疗技术:创新新时代还是老问题依旧?
2 分钟
▶
2026年3月29日
Будущее диагностики к 2026: УЗИ с ИИ для неспециалистов и глобальные бизнес-модели
2026年诊断未来:面向非专业人员的AI超声与全球商业模式
3 分钟
▶
2026年3月28日
Хирургическая робототехника 2026: Конец монополии и новая эра конкуренции в спинальной и мягкотканной хирургии
2026年手术机器人:垄断终结与脊柱及软组织手术竞争新时代
3 分钟
▶
2026年3月27日
Кибербезопасность медицинских устройств 2026: Новые правила FDA, SBOM и доступ на рынок США
2026年医疗器械网络安全:FDA新规、SBOM与美国市场准入
3 分钟
▶
2026年3月26日
FDA TEMPO 2026: Революция или барьер для возмещения в цифровом здравоохранении?
FDA TEMPO 2026:数字健康报销的革命还是障碍?
3 分钟
▶
2026年3月25日
FDA и носимые гаджеты 2026: Новые правила для измерения давления и wellness-устройств
FDA与可穿戴设备2026:血压测量和健康类产品新规
3 分钟
▶
2026年3月24日
Революция ИИ в MedTech 2026: Новые правила FDA для медицинских устройств
2026年MedTech AI革命:FDA医疗器械新规解读
3 分钟
▶
2026年3月8日
Отзыв медицинских устройств на дому: логистика, прошивки (firmware) и регуляторные требования FDA и ЕС
家用医疗器械召回:物流、固件更新及FDA与欧盟监管要求
2 分钟
▶
2026年3月7日
Контрафактные медицинские изделия: защита с помощью блокчейн и 3D-печать как угроза
假冒医疗器械:区块链防护与3D打印威胁
3 分钟
▶
2026年3月6日
ИИ для Цепочек Поставок Медтехники: Автономное Реагирование на Геополитические Риски
AI驱动MedTech供应链:地缘政治风险的自主应对
3 分钟
▶
2026年3月5日
Регулирование ИИ в медицине: Новые требования FDA и EU AI Act к предвзятости алгоритмов
医疗AI监管:FDA与欧盟AI法案对算法偏见的新要求
4 分钟
▶
2026年3月4日
Стратегии продаж для ASC: Как подготовиться к переводу 500+ процедур в амбулаторные центры к 2026 году
ASC销售策略:如何为2026年500+手术转向门诊中心做准备
3 分钟
▶
2026年3月3日
Смерть CapEx в MedTech: Как модель "Устройство как услуга" (DaaS) меняет рынок медицинского оборудования
MedTech资本支出之死:设备即服务(DaaS)模式如何改变医疗设备市场
4 分钟
▶
2026年3月2日
Прорывные устройства в США: преодоление разрыва в возмещении расходов по программе Medicare
美国突破性器械:如何跨越Medicare报销鸿沟
3 分钟
▶
2026年3月1日
ИИ для регуляторных досье в MedTech: Как верификация человеком тормозит выход на рынок
MedTech监管文件中的AI:人工审核如何拖慢上市进程
3 分钟
▶
2026年2月28日
Кибербезопасность медицинских изделий: выживание в условиях «цифровой тьмы» (Digital Darkness)
医疗器械网络安全:在"数字黑暗"中生存
3 分钟
▶
2026年2月27日
Данные реальной практики (RWE): новый стандарт для доступа медицинских изделий на рынки США и ЕС
真实世界证据(RWE):美欧医疗器械市场准入新标准
4 分钟
▶
2026年2月26日
Закон ЕС об ИИ: Двойные Требования для Медицинских Изделий с MDR/IVDR
欧盟AI法案:医疗器械面临的MDR/IVDR双重合规要求
3 分钟
▶
2026年2月25日
Переход от QSR к QMSR: Гармонизация с ISO 13485 для рынка США
从QSR到QMSR:美国市场与ISO 13485的衔接
3 分钟
▶
2026年2月24日
Кризис EU MDR: Как нехватка Уведомляющих Органов угрожает рынку медицинских изделий Европы
EU MDR危机:公告机构短缺如何威胁欧洲医疗器械市场
3 分钟
▶
2026年2月23日
EUDAMED 2026: обязательная регистрация и новые вызовы для MedTech в ЕС
EUDAMED 2026:欧盟MedTech强制注册与新挑战
2 分钟
▶
2026年2月21日
Регистрация медицинских изделий в Сингапуре: структура сборов HSA для классов B, C и D
新加坡医疗器械注册:HSA对B、C、D类产品的收费结构
3 分钟
▶
2026年2月20日
Навигация по GDPMDS в Сингапуре: Обязательный стандарт SS 620 для импортеров медицинских изделий
新加坡GDPMDS指南:医疗器械进口商必守的SS 620标准
4 分钟
▶
2026年2月19日
Сингапур: навигация по лицензиям HSA для производителей, импортеров и оптовиков медицинских изделий
新加坡:制造商、进口商和批发商的HSA许可证申请指南
4 分钟
▶
2026年2月18日
Сингапур: Ускоренный доступ на рынок для нестерильных медицинских изделий Класса А по правилам HSA
新加坡:HSA新规下A类非无菌医疗器械快速上市通道
3 分钟
▶
2026年2月17日
Регистрация медицинских изделий в Сингапуре: Руководство по подготовке досье ASEAN CSDT
新加坡医疗器械注册:ASEAN CSDT档案准备指南
3 分钟
▶
2026年2月16日
Регистрация медизделий в Сингапуре: Ускоренный доступ через FDA, CE, TGA, Health Canada и PMDA
新加坡医疗器械注册:通过FDA、CE、TGA、Health Canada和PMDA加速审批通道
4 分钟
▶
2026年2月15日
Регистрация медицинских изделий в Сингапуре: роль и требования к местному представителю (Registrant)
新加坡医疗器械注册:本地代表(Registrant)的角色与要求
3 分钟
▶
2026年2月14日
Регистрация медицинских изделий в Сингапуре: пути оценки HSA для классов B, C и D
新加坡医疗器械注册:HSA对B、C、D类产品的评估路径
3 分钟
▶
2026年2月13日
Классификация медицинских изделий в Сингапуре: Руководство по классам риска A, B, C и D от HSA
新加坡医疗器械分类:HSA的A、B、C、D风险等级指南
3 分钟
▶
2026年2月12日
Регистрация медицинских изделий в Сингапуре: навигация по требованиям HSA
新加坡医疗器械注册:HSA要求全解析
3 分钟
▶
2026年2月6日
Стоимость регистрации медицинских изделий в Колумбии: сборы INVIMA и текущие расходы
哥伦比亚医疗器械注册费用:INVIMA收费与持续成本
3 分钟
▶
2026年2月5日
Регистрация медицинских изделий в Колумбии: роль одобрения FDA и CE-маркировки
哥伦比亚医疗器械注册:FDA批准和CE标志的作用
3 分钟
▶
2026年2月4日
Регистрация медизделий в Колумбии: Документы для INVIMA, апостиль и техническое досье
哥伦比亚医疗器械注册:INVIMA所需文件、海牙认证与技术档案
2 分钟
▶
2026年2月3日
Сроки регистрации медицинских изделий в Колумбии: INVIMA — стандартный и ускоренный пути
哥伦比亚医疗器械注册周期:INVIMA标准通道与加速通道
3 分钟
▶
2026年2月2日
Регистрация медицинских изделий в Колумбии: роль и юридическая ответственность уполномоченного представителя перед INVIMA
哥伦比亚医疗器械注册:授权代表在INVIMA面前的角色与法律责任
3 分钟
▶
2026年2月1日
Классификация рисков медицинских изделий в Колумбии: руководство по правилам INVIMA для классов I, IIa, IIb, III
哥伦比亚医疗器械风险分类:INVIMA关于I、IIa、IIb、III类的规则指南
3 分钟
▶
2026年1月31日
Регистрация медицинских изделий в Колумбии: руководство по требованиям INVIMA и срокам
哥伦比亚医疗器械注册:INVIMA要求与周期全面指南
3 分钟
▶
2026年1月29日
Повторная обработка одноразовых медизделий: регуляторные риски, ответственность и давление циркулярной экономики
一次性医疗器械的再处理:监管风险、责任与循环经济压力
3 分钟
▶
2026年1月28日
Регулирование Companion Diagnostics (CDx) в ЕС: Навигация по требованиям IVDR и консультациям с EMA
欧盟伴随诊断(CDx)监管:IVDR要求与EMA咨询导航
3 分钟
▶
2026年1月27日
Навигация по IVDR с MDCG 2025-5: Исследования производительности IVD в ЕС
依据MDCG 2025-5应对IVDR:欧盟IVD性能研究指南
3 分钟
▶
2026年1月26日
IVDR в ЕС: Как избежать задержек с CE маркировкой для IVD классов C и D через правильную оценку производительности
欧盟IVDR:如何通过正确的性能评估避免C、D类IVD的CE标志延误
3 分钟
▶
2026年1月25日
Кибербезопасность медицинских изделий в ЕС: Руководство MDCG 2019-16 и соответствие MDR/IVDR
欧盟医疗器械网络安全:MDCG 2019-16指南与MDR/IVDR合规
3 分钟
▶
2026年1月24日
Закон об ИИ и MDR/IVDR в ЕС: Руководство MDCG 2025-6 для медицинских устройств
欧盟《人工智能法案》与MDR/IVDR:MDCG 2025-6医疗器械指南解读
3 分钟
▶
2026年1月23日
Регулирование SaMD в ЕС: Руководство MDCG 2025-4 для App Store и цифровых платформ
欧盟SaMD监管:MDCG 2025-4对App Store和数字平台的指南
3 分钟
▶
2026年1月22日
MDR/IVDR: Как «существенные изменения» влияют на ваши унаследованные устройства в ЕС
MDR/IVDR:重大变更如何影响你在欧盟的遗留设备
3 分钟
▶
2026年1月21日
Соответствие требованиям UDI в EUDAMED: Маркировка, упаковка и подача данных
EUDAMED的UDI合规要求:标识、包装与数据提交
3 分钟
▶
2026年1月20日
Система бдительности по MDR: Прослеживаемость, тренды и требования уполномоченных органов
MDR警戒系统:可追溯性、趋势分析与主管机构要求
3 分钟
▶
2026年1月19日
PMS и PMCF: Почему регуляторы требуют реальных данных, а не просто бумаг
PMS与PMCF:为什么监管机构要求真实数据而非一纸文件
3 分钟
▶
2026年1月18日
Клинические доказательства по MDR ЕС: Требования к CER, PMCF и эквивалентности
欧盟MDR临床证据:CER、PMCF和等效性要求
3 分钟
▶
2026年1月17日
Сертификация MDR/IVDR в ЕС: как избежать коллапса из-за нехватки нотифицированных органов
欧盟MDR/IVDR认证:如何避免因公告机构短缺而崩盘
3 分钟
▶
2026年1月16日
Новые правила MDR/IVDR в ЕС: Анализ предложения о «целевом упрощении» от Еврокомиссии
欧盟MDR/IVDR新规:欧委会“定向简化”提案解析
3 分钟
▶
2026年1月15日
Непрерывность поставок медицинских изделий в ЕС: Новые обязательства по уведомлению о дефиците в 2024 году
欧盟医疗器械供应连续性:2024年新增缺货通报义务
3 分钟
▶
2026年1月14日
Продление переходного периода IVDR в ЕС: Новые сроки и обязательные условия Регламента 2024/1860
欧盟IVDR过渡期延长:法规2024/1860的新期限与强制条件
3 分钟
▶
2026年1月13日
EUDAMED: Обязательное внедрение с мая 2026 года для медицинских изделий в ЕС
EUDAMED:2026年5月起欧盟医疗器械强制实施
3 分钟
▶
2026年1月12日
Классификация медицинских изделий в Мексике: Руководство по COFEPRIS и сравнение с FDA и ЕС
墨西哥医疗器械分类:COFEPRIS指南及与FDA和欧盟的对比
3 分钟
▶
2026年1月11日
Классификация MFDS в Корее и Регистрация COFEPRIS в Мексике: Почему Прямое Копирование Не Работает
韩国MFDS分类与墨西哥COFEPRIS注册:为何不能直接照搬
4 分钟
▶
2026年1月10日
Ускоренная регистрация в Мексике (COFEPRIS) для корейских медицинских изделий: новый 30-дневный путь с сентября 2025 года
墨西哥(COFEPRIS)韩国医疗器械加速注册:2025年9月起新增30天通道
3 分钟
▶
2026年1月9日
Выход на рынок Мексики: обязательный Держатель Регистрационного Удостоверения (MRH) для корейских компаний
进入墨西哥市场:韩国公司必须指定注册证持有人(MRH)
2 分钟
▶
2026年1月8日
Выход на рынок Мексики: языковой барьер COFEPRIS для корейских производителей
进入墨西哥市场:韩国制造商面临的COFEPRIS语言障碍
2 分钟
▶
2026年1月7日
Бразилия как плацдарм: Стратегия выхода на рынок МЕРКОСУР для корейских MedTech компаний
以巴西为跳板:韩国MedTech公司的MERCOSUR市场进入战略
3 分钟
▶
2026年1月6日
Выход на рынок Бразилии: Стратегии доступа к системе SUS и ANVISA для корейских медицинских изделий
进入巴西市场:韩国医疗器械进入SUS体系和ANVISA的策略
2 分钟
▶
2026年1月5日
Выход на рынок MedTech в Бразилии: Культурные барьеры для корейских компаний
进入巴西MedTech市场:韩国公司面临的文化壁垒
3 分钟
▶
2026年1月4日
Регистрация медицинских изделий в Бразилии: вызовы и сроки ANVISA для корейских компаний
巴西医疗器械注册:韩国公司面临的ANVISA挑战与周期
3 分钟
▶
2026年1月3日
Корея-Бразилия: Как одобрение MFDS открывает двери на рынок ANVISA
韩国-巴西:MFDS批准如何打开ANVISA市场大门
3 分钟
▶
2026年1月2日
Выход на рынок Бразилии: Ключевые аспекты сертификации INMETRO для электромедицинских изделий из Кореи
进入巴西市场:韩国电医疗器械的INMETRO认证关键要点
3 分钟
▶
2026年1月1日
Сложности налогообложения при импорте медицинских изделий в Бразилию: руководство для корейских экспортеров
巴西医疗器械进口税收难点:韩国出口商指南
3 分钟
▶
2025年12月31日
Регуляторные требования ANVISA: Языковой барьер для корейских медицинских изделий в Бразилии
ANVISA监管要求:韩国医疗器械在巴西的语言障碍
3 分钟
▶
2025年12月30日
ANVISA, B-GMP и MDSAP: Ваш путь на рынок медицинских изделий Бразилии из Кореи
ANVISA、B-GMP与MDSAP:从韩国进入巴西医疗器械市场的路径
3 分钟
▶
2025年12月29日
Выход на рынок Бразилии для корейских медицинских изделий: навигация по требованиям ANVISA и роль держателя регистрации (BRH)
韩国医疗器械进入巴西:ANVISA要求导航与注册持有人(BRH)的角色
3 分钟
▶
2025年12月28日
Новые сроки перехода на MDR и IVDR в ЕС: Дедлайны 2027-2029 и обязательные условия для производителей
欧盟MDR和IVDR新过渡期:2027-2029截止日期及制造商强制条件
4 分钟
▶
2025年12月27日
Рынок стоматологического оборудования в Мексике: Регулирование COFEPRIS и роль дистрибьюторов
墨西哥牙科设备市场:COFEPRIS监管与经销商角色
6 分钟
▶
2025年12月26日
Выход на стоматологический рынок Мексики: Ключевая роль дистрибьютора DDVC
进入墨西哥牙科市场:DDVC经销商的关键作用
3 分钟
▶
2025年12月25日
Регулирование COFEPRIS в Мексике: Новый ускоренный путь для стоматологических медицинских изделий в 2025 году
墨西哥COFEPRIS监管:2025年牙科医疗器械新增加速通道
3 分钟
▶
2025年12月24日
Регулирование IVD в Мексике: Руководство по регистрации COFEPRIS и выходу на рынок в 2025 году
墨西哥IVD监管:2025年COFEPRIS注册与市场准入指南
3 分钟
▶
2025年12月23日
Регулирование IVD в Мексике: навигация по COFEPRIS и обновлениям 2023 года для доступа на рынок
墨西哥IVD监管:解读COFEPRIS与2023年市场准入新规
5 分钟
▶
2025年12月22日
Регистрация IVD в Мексике: Руководство по требованиям COFEPRIS и выходу на рынок
墨西哥IVD注册:COFEPRIS要求与市场准入指南
3 分钟
▶
2025年12月21日
Ключ к рынку Мексики: Роль дистрибьютора в радиологии и медицинской визуализации
打开墨西哥市场的关键:经销商在放射与医学影像领域的角色
4 分钟
▶
2025年12月20日
Мексика: Регистрация оборудования для медицинской визуализации по стандартам COFEPRIS
墨西哥:COFEPRIS标准下的医学影像设备注册
3 分钟
▶
2025年12月19日
Доступ на рынок Мексики: Радиологическое оборудование и роль дистрибьютора IMADINE
墨西哥市场准入:放射设备与IMADINE经销商的作用
3 分钟
▶
2025年12月18日
Рынок ортопедии в Мексике: Стратегии входа через дистрибьютора DAONSA Implantes и регулятора COFEPRIS
墨西哥骨科市场:通过DAONSA Implantes经销商与COFEPRIS监管机构入市策略
4 分钟
▶
2025年12月17日
Регуляторные барьеры COFEPRIS в Мексике: Стратегии ввоза ортопедических имплантатов на примере IMTRA
墨西哥COFEPRIS监管壁垒:以IMTRA为例的骨科植入物进口策略
3 分钟
▶
2025年12月16日
Регистрация ортопедических имплантов в Мексике: Руководство по требованиям COFEPRIS
墨西哥骨科植入物注册:COFEPRIS要求指南
3 分钟
▶
2025年12月15日
Эндоваскулярные решения в Мексике: Стратегия выхода на рынок с DPM
墨西哥血管内介入解决方案:与DPM合作的市场进入策略
3 分钟
▶
2025年12月14日
Регистрация медицинских изделий в Мексике: Руководство по требованиям COFEPRIS, классификации и SaMD
墨西哥医疗器械注册:COFEPRIS要求、分类及SaMD指南
3 分钟
▶
2025年12月13日
Рынок медицинских изделий в Мексике: Стратегия входа через дистрибьютора CardioParts в кардиологии и радиологии
墨西哥医疗器械市场:通过CardioParts经销商进入心脏病学与放射学领域
2 分钟
▶
2025年12月12日
Ключ к рынку стоматологии в Бразилии: Стратегия Dental Cremer и Henry Schein
打开巴西牙科市场的关键:Dental Cremer与Henry Schein策略
2 分钟
▶
2025年12月11日
Стратегии Philips в Бразилии: Навигация по правилам ANVISA RDC 751/2022 для диагностической визуализации
飞利浦在巴西:ANVISA RDC 751/2022法规下的诊断影像设备策略
3 分钟
▶
2025年12月10日
Siemens Healthineers в Бразилии: Навигация по правилам ANVISA для оборудования диагностической визуализации
西门子医疗在巴西:ANVISA法规下的诊断影像设备准入指南
3 分钟
▶
2025年12月9日
Локализация и Прямой Доступ: Стратегия GE HealthCare на Рынке Диагностической Визуализации в Бразилии
本土化与直营:GE医疗在巴西诊断影像市场的战略布局
4 分钟
▶
2025年12月8日
DePuy Synthes в Бразилии: Навигация по правилам ANVISA для ортопедических имплантатов
强生DePuy Synthes在巴西:ANVISA骨科植入物法规指南
4 分钟
▶
2025年12月7日
Zimmer Biomet в Бразилии: Стратегический анализ доступа на рынок ортопедических изделий
Zimmer Biomet在巴西:骨科产品市场准入战略分析
3 分钟
▶
2025年12月6日
Дистрибьюторская сеть Stryker в Бразилии: Стратегия доступа на рынок ортопедических медицинских изделий
Stryker在巴西的经销商网络:骨科医疗器械市场准入策略
2 分钟
▶
2025年12月5日
Рыночный доступ в Бразилии: кардиологические устройства Abbott и управление сердечным ритмом (CRM)
巴西市场准入:雅培心脏设备与心律管理(CRM)
3 分钟
▶
2025年12月4日
Доступ на рынок Бразилии: Стратегия Boston Scientific в кардиологии и электрофизиологии
巴西市场准入:波士顿科学在心脏病学与电生理领域的策略
2 分钟
▶
2025年12月3日
Стратегия Medtronic в Бразилии: Доступ на рынок кардиологических устройств и регулирование ANVISA
美敦力巴西策略:心脏设备市场准入与ANVISA监管
8 分钟
▶
2025年12月2日
Регламент ЕС 2024/1860: Новые сроки для IVDR и поэтапный запуск EUDAMED
欧盟法规2024/1860:IVDR新时间表与EUDAMED分阶段上线
3 分钟
▶
2025年12月1日
Отделение McKesson Medical-Surgical: Стратегический сдвиг на рынке дистрибуции MedTech в США
McKesson医疗外科业务剥离:美国MedTech分销市场的战略转向
3 分钟
▶
2025年11月30日
Анализ Cardinal Health GMPD: Стратегии дистрибуции медицинских изделий в США на 2025 год
Cardinal Health GMPD分析:2025年美国医疗器械分销策略
3 分钟
▶
2025年11月29日
Medline Industries: IPO на 5 миллиардов долларов в 2025 году и доминирование на рынке медизделий США
Medline Industries:2025年50亿美元IPO与美国医疗器械市场主导地位
2 分钟
▶
2025年11月28日
Рынок слуховых аппаратов США: навигация по правилам FDA для безрецептурных (OTC) и рецептурных устройств в 2025 году
美国助听器市场:2025年FDA非处方(OTC)与处方设备法规指南
3 分钟
▶
2025年11月27日
Рынок CPAP-аппаратов в США: рост, проблемы и будущее лечения апноэ во сне
美国CPAP设备市场:增长、挑战与睡眠呼吸暂停治疗的未来
2 分钟
▶
2025年11月26日
Инновации на рынке имплантируемых кардиоустройств (CIED): тренды в кардиостимуляторах и ИКД на 2024-2025 годы
植入式心脏设备(CIED)市场创新:2024-2025年起搏器与ICD趋势
3 分钟
▶
2025年11月25日
Имплантаты суставов в США: Анализ отчета AJRR 2024 и тренды 2025 года
美国关节植入物:AJRR 2024年报分析与2025年趋势
2 分钟
▶
2025年11月24日
Рынок США: Как системы CGM и инсулиновые помпы стали мейнстримом благодаря регуляторной политике
美国市场:CGM系统与胰岛素泵如何借监管政策成为主流
3 分钟
▶
2025年11月23日
ИИ-агенты в MedTech: Ускорение выхода на рынки США, ЕС и Азии на 75%
MedTech中的AI代理:将美国、欧盟和亚洲市场进入速度提升75%
3 分钟
▶
2025年11月22日
Успешные кейсы MedTech: Как ИИ-агенты ускоряют выход на рынки США, ЕС и Японии
MedTech成功案例:AI代理如何加速挺进美国、欧盟和日本市场
3 分钟
▶
2025年11月21日
Регуляторные стратегии для MedTech и IVD: от стартапа до глобального рынка в США, ЕС и Азии
MedTech与IVD监管策略:从初创到覆盖美国、欧盟和亚洲的全球市场
3 分钟
▶
2025年11月20日
Регуляторные стратегии для MedTech: От стартапа до многонациональной корпорации
MedTech监管策略:从初创公司到跨国企业
4 分钟
▶
2025年11月19日
Регуляторная стратегия MedTech: ИИ, локальное представительство и доступ на рынки США, ЕС и Азии
MedTech监管策略:AI、本地代表处与美欧亚市场准入
3 分钟
▶
2025年11月18日
Регистрация MedTech и IVD в 30+ странах: AI-технологии и глобальный доступ с Pure Global
30多个国家的MedTech与IVD注册:AI技术与Pure Global的全球准入方案
3 分钟
▶
2025年11月17日
Стоимость доступа на рынок MedTech: Бесплатные ресурсы и обязательные платежи для FDA и CE Mark
MedTech市场准入成本:FDA与CE认证的免费资源和必要支出
3 分钟
▶
2025年11月16日
ИИ SaaS против комплексных услуг: правильный выбор для выхода MedTech на глобальный рынок
AI SaaS与综合服务:MedTech全球化路径的明智之选
3 分钟
▶
2025年11月15日
Стратегии выхода на неохваченные рынки: Регуляторные пути для MedTech и IVD
开拓新兴市场策略:MedTech与IVD的监管路径
3 分钟
▶
2025年11月14日
Революция AI: Доступная регистрация медицинских изделий на 30+ глобальных рынках
AI革命:30多个全球市场的低成本医疗器械注册
2 分钟
▶
2025年11月13日
ИИ в MedTech: Бесплатные Регуляторные Инструменты и Глобальные Базы Данных для Медицинских Изделий
MedTech中的AI:免费监管工具与全球医疗器械数据库
6 分钟
▶
2025年11月12日
Регулирование медицинских изделий в Колумбии: Декрет 4725 и требования INVIMA
哥伦比亚医疗器械监管:第4725号法令与INVIMA要求
3 分钟
▶
2025年11月11日
Регулирование NOM-240 в Мексике: Технонадзор и Постмаркетинговый Надзор для Медицинских Изделий
墨西哥NOM-240法规:医疗器械技术监督与上市后监管
4 分钟
▶
2025年11月10日
Маркировка медицинских изделий в Мексике: новый стандарт NOM-137-SSA1-2024
墨西哥医疗器械标签:新标准NOM-137-SSA1-2024解读
2 分钟
▶
2025年11月9日
GMP в Мексике: Ключевые аспекты стандарта NOM-241-SSA1-2021 и его связь с ISO 13485
墨西哥GMP:NOM-241-SSA1-2021标准要点及其与ISO 13485的关联
3 分钟
▶
2025年11月8日
Регулирование медицинских изделий в Мексике: Руководство по COFEPRIS и Reglamento de Insumos para la Salud
墨西哥医疗器械监管:COFEPRIS与《健康用品条例》指南
3 分钟
▶
2025年11月7日
Регулирование медицинских изделий в Мексике: Обзор Ley General de Salud и требований COFEPRIS
墨西哥医疗器械监管:《通用健康法》与COFEPRIS要求概览
3 分钟
▶
2025年11月6日
Сертификация GMP в Бразилии: Навигация по RDC 687/2022 для изделий высокого риска
巴西GMP认证:高风险器械RDC 687/2022指南
3 分钟
▶
2025年11月5日
Технонадзор в Бразилии: Ключевые аспекты RDC 67/2009 и RDC 551/2021
巴西技术监督:RDC 67/2009与RDC 551/2021要点解析
3 分钟
▶
2025年11月4日
Регулирование в Бразилии: Глубокое погружение в RDC 665/2022 и требования BGMP
巴西监管:RDC 665/2022与BGMP要求深度解读
3 分钟
▶
2025年11月3日
Бразилия RDC 830/2023: Что меняется для производителей IVD с июня 2024?
3 分钟
▶
2025年11月2日
ANVISA RDC 751/2022: Ключ к рынку медицинских изделий Бразилии
3 分钟
▶
2025年11月1日
Pure Global: Как сохранить регистрацию вашего медицинского изделия в Мексике
2 分钟
▶
2025年10月31日
Разблокировка рынка Мексики с Pure Global: Ваш путеводитель по требованиям COFEPRIS
2 分钟
▶
2025年10月30日
Pure Global: Навигация по требованиям COFEPRIS в Мексике без ISO 13485
3 分钟
▶
2025年10月29日
Pure Global: Новый ускоренный путь выхода на рынок Мексики в 2025 году
3 分钟
▶
2025年10月28日
Планирование выхода на рынок Мексики: анализ затрат COFEPRIS от Pure Global
2 分钟
▶
2025年10月27日
Откройте рынок медицинских изделий Мексики с Pure Global
1 分钟
▶
2025年10月26日
Pure Global: Ваш ключ к рынку медицинских изделий Мексики через COFEPRIS
1 分钟
▶
2025年10月25日
Pure Global: Навигация по требованиям и затратам пост-маркетингового надзора
2 分钟
▶
2025年10月24日
Открывая Бразилию: Стратегия сертификации B-GMP с Pure Global
3 分钟
▶
2025年10月23日
Секреты бразильского рынка с Pure Global: больше, чем просто ANVISA
3 分钟
▶
2025年10月22日
Pure Global: Ваш ключ к рынку медизделий Бразилии через ANVISA
3 分钟
▶
2025年10月21日
Секреты ANVISA: Сроки регистрации медизделий в Бразилии с Pure Global
3 分钟
▶
2025年10月20日
Стоимость выхода на рынок Бразилии: руководство от Pure Global
3 分钟
▶
2025年10月19日
Регуляторные пути ANVISA в Бразилии: руководство от Pure Global по Notificação и Registro
3 分钟
▶
2025年10月18日
Классификация ANVISA в Бразилии: Руководство от Pure Global
3 分钟
▶
2025年10月17日
Бум MedTech в Бразилии на $7.3 миллиарда: Брифинг от Pure Global
2 分钟
▶
2025年10月16日
ANVISA и Бразилия: Ваш путь к успеху с Pure Global
3 分钟
▶
2025年10月15日
ANVISA и Pure Global: Ускорит ли одобрение FDA регистрацию в Бразилии?
4 分钟
▶
2025年10月14日
Pure Global: Пост-маркетинговый надзор за медицинскими изделиями в Бразилии согласно требованиям ANVISA
3 分钟
▶
2025年10月13日
Сроки рассмотрения ANVISA: Что ожидать производителям с Pure Global
3 分钟
▶
2025年10月12日
Доступ на рынок Бразилии с Pure Global: Всё о сертификации INMETRO и ANATEL
3 分钟
▶
2025年10月11日
ANVISA в Бразилии: Руководство Pure Global по маркировке на португальском языке
3 分钟
▶
2025年10月10日
Ваш ключ к рынку Бразилии: Выбор владельца регистрации с Pure Global
3 分钟
▶
2025年10月9日
Секреты Pure Global: Как избежать отказов ANVISA при регистрации медизделий в Бразилии
3 分钟
▶
2025年10月8日
Pure Global: успешное получение сертификата B-GMP в Бразилии для ваших медицинских изделий
3 分钟
▶
2025年10月7日
Секреты ANVISA: Полное руководство Pure Global по техническому досье в Бразилии
3 分钟
▶
2025年10月6日
Руководство Pure Global по классификации медицинских изделий ANVISA в Бразилии
4 分钟
▶
2025年10月5日
Революция ИИ в Китае: Эксклюзивный разбор новых правил NMPA от Pure Global
4 分钟
▶
2025年10月4日
Истории успеха Pure Global: Как мы обеспечиваем регистрацию медицинских изделий по всему миру
3 分钟
▶
2025年10月3日
Разблокировка рынка Южной Кореи с Pure Global: Все о системе UDI
3 分钟
▶
2025年10月2日
Pure Global: Ваш эксперт по соответствию требованиям UDI во всем мире
3 分钟
▶
2025年10月1日
Преимущества интегрированного доступа на рынки MedTech с Pure Global
3 分钟
▶
2025年9月30日
Стоимость регистрации медизделий с Pure Global: больше, чем просто цена
3 分钟
▶
2025年9月29日
Крайний срок EU MDR с Pure Global: Что нужно сделать до сентября 2024?
3 分钟
▶
2025年9月28日
Секрет быстрого одобрения: Технические досье от Pure Global
7 分钟
▶
2025年9月27日
Pure Global: Навигация по Постмаркетинговому Надзору (PMS) в рамках MDR ЕС
3 分钟
▶
2025年9月26日
Pure Global и соответствие 21 CFR 820: Ваш путь на рынок США
3 分钟
▶
2025年9月25日
Сроки UDI в Саудовской Аравии: Pure Global поможет подготовиться к 2024 году
3 分钟
▶
2025年9月24日
Глобальная Регистрация с Pure Global: Ваш Путь на Рынки США, ЕС и Азии
3 分钟
▶
2025年9月23日
Новое правило FDA для LDT: Pure Global поможет разобраться в изменениях
3 分钟
▶
2025年9月22日
Pure Global: Упрощение процесса CE-маркировки по регламенту EU MDR
4 分钟
▶
2025年9月21日
Глобальная экспансия MedTech: Секреты эффективности от Pure Global
3 分钟
▶
2025年9月20日
Навигация по 510(k) FDA с Pure Global: Как избежать отказов
3 分钟
▶
2025年9月19日
Pure Global: Стратегии успешного выхода на мировые рынки медицинских изделий
3 分钟
▶
2025年9月18日
Pure Global: Ваш путь к рынку США через регистрацию в FDA
10 分钟
▶
2025年9月17日
Глобальная экспансия MedTech с Pure Global: Преодоление барьеров на нескольких рынках
3 分钟
▶
2025年9月16日
FDA и CE Маркировка с Pure Global: Ваш Путь на Рынки США и Европы
3 分钟
▶
2025年9月15日
Pure Global: Ваш гид по регистрации медицинских изделий во Вьетнаме
3 分钟
▶
2025年9月14日
Выход на рынок Индонезии с Pure Global: Ваш путеводитель по регистрации медицинских изделий
5 分钟
▶
2025年9月13日
Pure Global: Ваш ключ к рынку медицинских изделий Таиланда
3 分钟
▶
2025年9月12日
Pure Global: Ваш путь на рынок медицинских изделий Малайзии
2 分钟
▶
2025年9月11日
Pure Global: Ваш ключ к рынку медицинских изделий Сингапура
3 分钟
▶
2025年9月10日
Ваш ключ к рынку медицинских изделий Турции с Pure Global
2 分钟
▶
2025年9月9日
Pure Global: Ваш ключ к рынку медицинских изделий Израиля в 2024 году
3 分钟
▶
2025年9月8日
Навигация по рынку медицинских изделий Египта с Pure Global
3 分钟
▶
2025年9月7日
Регистрация медицинских изделий в ОАЭ с Pure Global: Ваш путь к успеху
3 分钟
▶
2025年9月6日
Pure Global: Ваш путеводитель по рынку медицинских изделий Саудовской Аравии
3 分钟
▶
2025年9月5日
Pure Global: Ваш ключ к рынку медицинских изделий Перу через DIGEMID
3 分钟
▶
2025年9月4日
Pure Global: Ваш ключ к рынку медицинских изделий Чили
3 分钟
▶
2025年9月3日
Регистрация медицинских изделий в Колумбии с Pure Global
3 分钟
▶
2025年9月2日
Pure Global: Успешная регистрация медизделий в Аргентине через ANMAT
2 分钟
▶
2025年9月1日
Регистрация медизделий в Мексике с Pure Global: Ваш ключ к COFEPRIS
3 分钟
▶
2025年8月31日
Регистрация в ANVISA с Pure Global: Покорение рынка Бразилии
12 分钟
▶
2025年8月28日
Регуляторные барьеры Бразилии: Ваш ключ к рынку медицинских изделий
3 分钟
▶