Глобальный доступ на рынок медицинских изделий 播客封面

Глобальный доступ на рынок медицинских изделий

Pure Global
俄语播客,面向医疗科技创业者与监管人士,拆解各国医疗器械审批流程,提供实操路线图。
Освойте каждый рынок. Ускорьте каждый запуск. «Глобальный доступ на рынок медицинских изделий» — это подкаст, который превращает самые запутанные регуляторные пути в мире в четкие и практические дорожные карты. Если вы основатель MedTech-стартапа, руководитель отдела по регуляторным вопросам и качеству, менеджер по продукту или инвестор, которому необходимо получить одобрение на медицинские изделия в любой точке мира, от Берлина до Пекина, это шоу — ваш главный помощник. Почему стоит слушать? Пошаговые руководства – Мы разбираем регламент MDR в ЕС, процедуру 510(k) в США, требования ANVISA в Бразилии, NMPA в Китае и более 25 других регуляторных систем, показывая реальные сроки и подводные камни. Реальные истории и опыт – Слушайте откровенные интервью с ветеранами регуляторной сферы, которые успешно вывели на рынок имплантаты, программное обеспечение, носимые устройства, диагностику и алгоритмы ИИ. Актуальная информация в реальном времени – В каждом выпуске мы освещаем новые руководства, стандарты и тенденции недели, чтобы вы всегда были на шаг впереди. Практические шаблоны и инструменты – От чек-листов для клинической оценки до основ технических файлов — мы анализируем необходимые документы и типичные ошибки, на которые обращают внимание регуляторы. Стратегический анализ – Мы изучаем тысячи публичных заявок и отзывов, чтобы выявить лучшие практики, о которых вы не услышите на конференциях или от конкурентов. Темы выпусков: Запуск ПО как медицинского изделия (SaMD) в нескольких классах риска одновременно. Как пройти внезапный аудит по стандарту ISO 13485. Создание масштабируемой Системы менеджмента качества (СМК), ориентированной на регуляторные требования. Освоение регистрации в Латинской Америке без бесконечных циклов перевода. Использование данных реальной клинической практики (RWE) для сокращения сроков исследований. Согласование правил кибербезопасности, конфиденциальности данных и постмаркетингового надзора в разных регионах. Планируете ли вы первый выход на рынок, управляете расширением жизненного цикла продукта или спасаете задержанную заявку — подписка на наш подкаст поможет сэкономить месяцы и миллионы на пути к прибыли. Подкаст представлен Pure Global — консалтинговой компанией на базе ИИ, которая уже помогает инноваторам в сфере MedTech преодолевать регуляторные барьеры и выходить на рынки более чем в 30 странах. Готовы получить экспертную помощь для вашей следующей заявки? Посетите https://pureglobal.com или напишите на info@pureglobal.com, чтобы ускорить свой рост уже сегодня.
ru 297 集 TechnologyScienceLifeBusiness
2026年9月7日 Сингапур HSA: Инициатива по поддержке регистрации для перехода с маршрута специального доступа (SAR) 5 分钟 2026年9月6日 Поправки MHRA к Закону о здравоохранении Великобритании 2026: новые полномочия и стратегия для производителей 6 分钟 2026年9月5日 Лицензирование медицинских изделий MHRA в Великобритании: Потенциальные изменения в законодательстве 6 分钟 2026年9月4日 Уведомление MHRA о несоответствующих устройствах в Великобритании: анализ DSI/2026/007 6 分钟 2026年9月3日 Австралия TGA: Консультация по обмену информацией о медицинских изделиях для спонсоров 4 分钟 2026年9月2日 Программа специального доступа Health Canada: Новые правила подачи заявок на медицинские изделия 4 分钟 2026年9月1日 MHRA Уведомление по аппаратам ИВЛ ResMed Astral: Действия в связи с риском отказа устройства 5 分钟 2026年8月31日 Одобрение медицинских изделий NMPA Китая: Анализ партии от 12 августа 2026 года для иностранных производителей 5 分钟 2026年8月30日 Сингапур HSA: Руководство по кибербезопасности для медицинских изделий 7 分钟 2026年8月29日 Мексика COFEPRIS: Новый цифровой реестр медицинских изделий и его значение 5 分钟 2026年8月28日 Правила стерилизации медицинских изделий в Индии от CDSCO: отмена лицензии на заем 5 分钟 2026年8月27日 Выход нотифицированных органов ЕС из MDR: Что значат уход NSAI и банкротство TÜV NORD 欧盟公告机构退出MDR:NSAI退出与TÜV NORD破产意味着什么 6 分钟 2026年8月26日 Выход на рынок медицинских изделий Японии: Семинар PMDA и AdvaMed для производителей из США 日本医疗器械市场准入:PMDA与AdvaMed面向美国制造商的研讨会 5 分钟 2026年8月25日 Безопасность ректальных катетеров для младенцев: Предупреждение MHRA Великобритании (DSI/2026/008) 婴儿直肠导管安全性:英国MHRA警告(DSI/2026/008) 4 分钟 2026年8月24日 ANVISA Бразилии: Пилотная программа 2026 года для инновационных медицинских изделий 巴西ANVISA:2026年创新医疗器械试点计划 4 分钟 2026年8月23日 Требования SFDA к биосовместимости: Ключевые аспекты для производителей после семинара 10 августа 2026 г. SFDA生物相容性要求:2026年8月10日研讨会后制造商需关注的关键点 5 分钟 2026年8月22日 Регулирование медицинских изделий с генеративным ИИ от FDA: Запрос на обратную связь FDA对生成式AI医疗器械的监管:征求意见 5 分钟 2026年8月21日 Правило FDA о классификации аксессуаров Класса I: освобождение от 510(k) в 2026 году FDA对I类附件分类规则:2026年豁免510(k)申请 4 分钟 2026年8月20日 Требования SFDA к рекламе медицинских изделий: Руководство MDS-REQ 8 для Саудовской Аравии SFDA医疗器械广告要求:沙特阿拉伯MDS-REQ 8指南 5 分钟 2026年8月19日 Путь ускоренного покрытия CMS RAPID: Что нужно знать производителям инновационных устройств в США CMS RAPID加速报销路径:美国创新设备制造商须知 5 分钟 2026年8月18日 Австралия TGA: Приостановка поставок дефибрилляторов Corpuls и значение для пост-маркетингового надзора 澳大利亚TGA:Corpuls除颤器供应暂停及对上市后监管的意义 5 分钟 2026年8月17日 Предупреждение MHRA о несоответствующих устройствах: что нужно знать о маркировках UKCA и CE MHRA对不合规设备的警告:UKCA与CE标记须知 5 分钟 2026年8月16日 Великобритания MHRA: Карантин для медизделий без маркировки UKCA/CE (DSI/2026/007) 英国MHRA:无UKCA/CE标记医疗器械的隔离措施(DSI/2026/007) 5 分钟 2026年8月15日 Сборы FDA MDUFA VI: Что означают повышенные тарифы для зарубежных производителей FDA MDUFA VI 收费上调:对海外制造商意味着什么 6 分钟 2026年8月14日 Законопроект Индии о лекарствах, медицинских изделиях и косметике 2026: Что нужно знать производителям 印度2026年药品、医疗器械和化妆品法案:制造商须知 6 分钟 2026年8月13日 Модернизация MDEL Министерства здравоохранения Канады: Изменения для импортеров и дистрибьюторов с 2026 года 加拿大卫生部MDEL现代化:2026年起进口商和分销商的变化 6 分钟 2026年8月12日 Закон ЕС об ИИ и медицинские изделия: Новый срок соответствия — 2 августа 2028 года 欧盟AI法案与医疗器械:合规新期限——2028年8月2日 7 分钟 2026年8月11日 Китай (NMPA): 57 новых руководств по медицинским изделиям и их влияние на производителей 中国NMPA:57份医疗器械新指南及其对制造商的影响 5 分钟 2026年8月10日 Новое руководство FDA по человеческому фактору: Обязательные обновления eSTAR с 1 августа 2026 года FDA人因工程新指南:2026年8月1日起eSTAR强制更新 6 分钟 2026年8月9日 Сотрудничество ANVISA и ISP Чили: Последствия для доступа на рынок медицинских изделий в Латинской Америке ANVISA与智利ISP合作:对拉丁美洲医疗器械市场准入的影响 5 分钟 2026年8月8日 Руководство FDA по человеческому фактору 2026: Требования для заявок 510(k) и PMA FDA 2026人因工程指南:510(k)与PMA申请要求 5 分钟 2026年8月7日 Запрос FDA по Программному Обеспечению, не Являющемуся Мед изделием: Что Нужно Знать к 13 Августа 2026 FDA关于非医疗设备软件的要求:2026年8月13日前须知 5 分钟 2026年8月6日 Новое руководство COFEPRIS по эквивалентной регистрации: Требования для доступа на рынок Мексики COFEPRIS等效注册新指南:进入墨西哥市场的要求 6 分钟 2026年8月5日 Итоговое руководство FDA по магистралям для гемодиализа: что означают обновления от 23 июля 2026 года для заявок 510(k) FDA血液透析导管最终指南:2026年7月23日更新对510(k)申请的影响 5 分钟 2026年8月4日 Руководство MHRA по AI-писцам: Новый статус технологии Ambient Voice в Великобритании MHRA关于AI医疗记录工具指南:英国环境语音技术的新地位 5 分钟 2026年8月3日 SFDA Саудовской Аравии: Предупреждение о перепродаже бывших в употреблении медицинских изделий 沙特SFDA:二手医疗器械转售警告 5 分钟 2026年8月2日 Руководство MHRA Великобритании по ИИ-писцам: Новые правила для Ambient Voice Technology 英国MHRA关于AI医疗记录工具指南:环境语音技术新规 5 分钟 2026年8月1日 Новые руководства NMPA Китая 2026: Что означают 57 документов для производителей медицинских изделий 中国NMPA 2026年新指南:57份文件对医疗器械制造商意味着什么 5 分钟 2026年7月31日 Руководство TGA по ИИ в медицинских изделиях 2026: Что нужно знать производителям SaMD TGA 2026年AI医疗器械指南:SaMD制造商须知 5 分钟 2026年7月30日 Малайзия MDA: Обязательная онлайн-классификация медицинских изделий с августа 2026 года 马来西亚MDA:2026年8月起医疗器械强制在线分类 5 分钟 2026年7月29日 Проект MDUFA VI от FDA: Что означают новые цели на 2028-2032 годы для производителей медицинских изделий FDA MDUFA VI草案:2028-2032年新目标对医疗器械制造商的影响 6 分钟 2026年7月28日 Тестирование цифровых медицинских изделий в Южной Корее: Поправки MFDS к правилам 韩国数字医疗器械测试:MFDS规则修订 5 分钟 2026年7月27日 Требования SFDA к рекламе медицинских изделий: Руководство по MDS-REQ 8 в Саудовской Аравии 沙特SFDA医疗器械广告要求:MDS-REQ 8指南详解 5 分钟 2026年7月26日 Руководство CDSCO по программному обеспечению для медицинских изделий (MDSW) 2026: Требования для Индии CDSCO 2026年医疗器械软件(MDSW)指南:印度市场要求 4 分钟 2026年7月25日 Усовершенствования системы eMDR от FDA 2026: Что нужно знать производителям FDA eMDR系统2026年改进:制造商须知 6 分钟 2026年7月24日 Руководство NMPA Китая по инспекциям GMP: Что нужно знать производителям 中国NMPA GMP检查指南:制造商须知 5 分钟 2026年7月23日 Сотрудничество ANVISA (Бразилия) и ISP (Чили) в 2026: Последствия для производителей медицинских изделий ANVISA(巴西)与ISP(智利)2026年合作:对医疗器械制造商的影响 5 分钟 2026年7月22日 Техновиджиланс ANVISA в Бразилии: Подготовка к новым правилам отчетности о нежелательных явлениях 巴西ANVISA技术警戒:为新的不良事件报告规则做准备 5 分钟 2026年7月21日 Закон Южной Кореи о медицинских изделиях 2026: Поправки MFDS к СМК и надзору за дистрибуцией 韩国2026年医疗器械法:MFDS对质量管理体系和流通监管的修订 5 分钟 2026年7月20日 Руководство SFDA по информированию о рисках: что нужно знать производителям в Саудовской Аравии SFDA风险沟通指南:沙特制造商须知 5 分钟 2026年7月19日 Приказ Министерства здравоохранения Канады о взаимном признании: ускоренный доступ на рынок для медицинских изделий 加拿大卫生部互认令:医疗器械加速进入市场 5 分钟 2026年7月18日 Правила MHRA Великобритании по медицинским изделиям 2026: Что нужно знать производителям 英国MHRA 2026年医疗器械法规:制造商须知 6 分钟 2026年7月17日 Переход на символ EU REP: что нужно знать производителям медицинских изделий в ЕС EU REP符号过渡:欧盟医疗器械制造商须知 5 分钟 2026年7月16日 Новое руководство SFDA по группировке медицинских изделий (MDS-G-028): Ключевые изменения для заявок MDMA SFDA医疗器械分组新指南(MDS-G-028):MDMA申请的关键变化 7 分钟 2026年7月15日 Австралия TGA UDI: Требования к соответствию для устройств классов III и IIb с 1 июля 2026 г. 澳大利亚TGA UDI:2026年7月1日起III类和IIb类设备合规要求 6 分钟 2026年7月14日 EU MDR: Расширение списка хорошо изученных технологий (WET) и новые исключения для производителей 欧盟MDR:成熟技术(WET)清单扩展及制造商新豁免 4 分钟 2026年7月13日 Руководство NMPA Китая по классификации нейрокомпьютерных интерфейсов: Что нужно знать производителям 中国NMPA脑机接口分类指南:制造商须知 5 分钟 2026年7月12日 Переавторизация FDA MDUFA VI: Новые сборы и сроки рассмотрения заявок на 2028-2032 гг. FDA MDUFA VI重新授权:2028-2032年新收费与审评时限 6 分钟 2026年7月11日 Новая система e-Notivisa от ANVISA в Бразилии: что нужно знать о сообщении о нежелательных явлениях 巴西ANVISA新e-Notivisa系统:不良事件报告须知 5 分钟 2026年7月10日 Бразилия ANVISA: Новый процесс регуляторного признания для изделий III и IV классов по NI 290/2024 巴西ANVISA:根据NI 290/2024对III类和IV类器械的监管认可新流程 4 分钟 2026年7月9日 ЕС MDCG 2026-4: Новые требования к загрузке SSCP в EUDAMED для производителей 欧盟MDCG 2026-4:EUDAMED中SSCP上传的新要求 6 分钟 2026年7月8日 Ускоренное одобрение NMPA в Китае: возможности для инновационных медизделий 中国NMPA加速审批:创新医疗器械的机遇 5 分钟 2026年7月7日 Требования TGA Австралии по UDI: подготовка к крайнему сроку 1 июля 2026 года для устройств высокого риска 澳大利亚TGA UDI要求:为2026年7月1日高风险设备截止日期做准备 4 分钟 2026年7月6日 Япония PMDA Руководство по SaMD 2026: Ключевые изменения для производителей 日本PMDA 2026年SaMD指南:制造商须知的关键变化 6 分钟 2026年7月5日 Лицензирование медицинских изделий в Индии: CDSCO предлагает сократить сроки для классов B, C и D 印度医疗器械许可:CDSCO提议缩短B、C、D类审批时限 5 分钟 2026年7月4日 Поправки к Закону о медицинских изделиях Южной Кореи 2026: Новые требования к СМК и дистрибуции 韩国2026年医疗器械法修订:质量管理体系与流通新要求 5 分钟 2026年7月3日 Руководство FDA по ИИ в медицинских изделиях 2026: требования к жизненному циклу и подаче документов FDA 2026年AI医疗器械指南:生命周期和提交要求 5 分钟 2026年7月2日 Health Canada: Модернизация лицензий MDEL в 2026 году для импортеров и дистрибьюторов 加拿大卫生部:2026年MDEL许可证现代化改革对进口商和分销商的影响 6 分钟 2026年7月1日 Австралия TGA: Изменения в правиле классификации 5.5 для медицинских изделий 澳大利亚TGA:医疗器械分类规则5.5的变更 5 分钟 2026年6月30日 Обязательная регистрация в swissdamed с 2026 года: что нужно знать производителям медицинских изделий в Швейцарии 2026年起强制swissdamed注册:瑞士医疗器械制造商须知 5 分钟 2026年6月29日 MHRA Великобритании: Новый путь международного признания (International Reliance) для медицинских изделий 英国MHRA:医疗器械国际认可(International Reliance)新通道 5 分钟 2026年6月28日 Регуляторное признание ANVISA в Бразилии: Новые правила для заявок по IN 290/2024 巴西ANVISA监管认可:IN 290/2024申请新规 5 分钟 2026年6月27日 Китай NMPA: Новые правила постмаркетингового надзора 2026 года для иностранных производителей 中国NMPA:2026年外国制造商上市后监管新规 5 分钟 2026年6月26日 Одобрение SFDA Саудовской Аравии для медицинского приложения с ИИ в 2026 году: последствия для SaMD 沙特SFDA 2026年AI医疗应用审批:对SaMD的影响 6 分钟 2026年6月25日 Членство MHRA Великобритании в MDSAP: Что нужно знать производителям 英国MHRA加入MDSAP:制造商须知 5 分钟 2026年6月24日 Сингапур HSA: Реклассификация ИВД-тестов на COVID-19 до Класса C с 2026 года 新加坡HSA:2026年起COVID-19 IVD检测试剂重新分类为C类 5 分钟 2026年6月23日 Правила импорта медизделий в Индию от CDSCO: предложение 2026 года о прямом импорте для больниц 印度CDSCO医疗器械进口规定:2026年医院直接进口提案 5 分钟 2026年6月22日 Предупреждение Министерства здравоохранения Канады 2026: Риски неавторизованных мягких гипербарических камер 加拿大卫生部2026年警告:未经授权的软体高压氧舱风险 5 分钟 2026年6月21日 Новые правила MDEL от Health Canada на 2026 год: Что нужно знать производителям и импортерам 加拿大卫生部2026年MDEL新规:制造商和进口商须知 6 分钟 2026年6月20日 Классификация FDA для ПО с ИИ в радиологии: Новые правила 2026 года и План Контроля Изменений (PCCP) FDA放射学AI软件分类:2026年新规与变更控制计划(PCCP) 5 分钟 2026年6月19日 Бразилия ANVISA: Грядущее обновление регулирования для SaMD 巴西ANVISA:即将到来的SaMD监管更新 5 分钟 2026年6月18日 Руководство HSA по группировке медизделий 2026: Новые правила для Сингапура HSA 2026年医疗器械分类指南:新加坡新规解读 6 分钟 2026年6月17日 Срок TGA по UDI 1 июля 2026 г.: Соответствие для устройств высокого риска в Австралии TGA UDI 截止日期2026年7月1日:澳大利亚高风险器械合规要点 5 分钟 2026年6月16日 Руководство PMDA Японии по SaMD: Обновления от 5 июня 2026 года для производителей 日本PMDA SaMD指南:2026年6月5日更新对制造商的影响 7 分钟 2026年6月15日 Руководство FDA 2026 по ИИ в медицинских изделиях: Ключевые изменения для производителей FDA 2026年人工智能医疗器械指南:制造商需知的关键变化 5 分钟 2026年6月14日 Руководство FDA по взаимодействию с плательщиками 2026: Что нужно знать производителям медицинских изделий FDA 2026年医保支付方沟通指南:医疗器械制造商必读 5 分钟 2026年6月13日 Освобождение от 510(k) для неклассифицированных устройств FDA: Новое руководство FDA非分类器械510(k)豁免:新指南解析 5 分钟 2026年6月12日 Закон ЕС об ИИ для медицинских изделий: Продление срока до 2028 года и что это значит для производителей 欧盟人工智能法案对医疗器械的影响:延期至2028年及制造商应对 6 分钟 2026年6月11日 Руководство FDA по освобождению от 510(k) 2026: Новые исключения для неуклассифицированных устройств FDA 2026年510(k)豁免指南:非分类器械新增豁免项 6 分钟 2026年6月10日 Классификация медицинских изделий в Китае (NMPA): Новая процедура динамической корректировки 中国NMPA医疗器械分类:新动态调整程序解读 6 分钟 2026年6月9日 Сроки рассмотрения нотифицированными органами ЕС: Новые правила для MDR и IVDR 欧盟公告机构审评时限:MDR与IVDR新规解析 5 分钟 2026年6月8日 UK MHRA: Новые правила для медицинских изделий 2026 года и путь международного признания 英国MHRA:2026年医疗器械新规与国际认可路径 5 分钟 2026年6月7日 Мексика NOM-137-SSA1-2025: Новые требования к маркировке медицинских изделий 墨西哥NOM-137-SSA1-2025:医疗器械标签新要求 5 分钟 2026年6月6日 Новое руководство FDA по человеческому фактору: Стратегии для заявок 510(k) и PMA в США FDA人因工程新指南:美国510(k)和PMA申请策略 5 分钟 2026年6月5日 EUDAMED: Обязательная регистрация медицинских изделий в ЕС с 28 мая 2026 года EUDAMED:2026年5月28日起欧盟医疗器械强制注册 5 分钟 2026年4月10日 Структурные заболевания сердца 2026: кто выиграет гонку экосистем в MedTech? 2026年结构性心脏病:MedTech生态系统竞赛谁主沉浮? 3 分钟 2026年4月9日 Нейротехнологии 2026: Регулирование и коммерциализация BCI в MedTech 2026年神经技术:BCI在MedTech中的监管与商业化 3 分钟 2026年4月8日 AI-документация в 2026 году: Революция в MedTech или регуляторный кошмар? 2026年AI文档:MedTech的革命还是监管噩梦? 3 分钟 2026年4月7日 ИИ-чат-боты в MedTech к 2026: Управление рисками и регуляторные модели для США и ЕС 2026年MedTech AI聊天机器人:美欧风险管理与监管模式 4 分钟 2026年4月6日 Будущее диагностики к 2026: Молекулярные тесты, онкология и персонализированная медицина 2026年诊断未来:分子检测、肿瘤学与精准医疗 3 分钟 2026年4月5日 Платежное давление Medicare в США: выживут ли инновации в диагностике после 2026 года? 美国Medicare支付压力:2026年后诊断创新能否生存? 3 分钟 2026年4月4日 Прогноз MedTech M&A на 2026: Стратегический рост или осторожные приобретения? 2026年MedTech并购预测:战略扩张还是谨慎收购? 3 分钟 2026年4月3日 Медтех-2026: Тарифы, Национализм и Будущее Глобальных Цепочек Поставок MedTech 2026:关税、民族主义与全球供应链的未来 3 分钟 2026年4月2日 Регулирование медицинских изделий в ЕС: MDR и IVDR 2026 — Консолидация или кризис? 欧盟医疗器械监管:MDR和IVDR 2026——整合还是危机? 3 分钟 2026年4月1日 Переговоры MDUFA 2026: Как изменятся правила FDA для медтех-стартапов в США? MDUFA 2026谈判:FDA规则将如何影响美国医疗科技初创企业? 3 分钟 2026年3月31日 ИИ в Медтехе к 2026: Почему возмещение затрат, а не технология, станет главным барьером 2026年MedTech人工智能:为何报销而非技术成为最大障碍 3 分钟 2026年3月30日 Технологии для лечения диабета к 2026 году: Новая эра инноваций или старые проблемы с надежностью? 2026年糖尿病治疗技术:创新新时代还是老问题依旧? 2 分钟 2026年3月29日 Будущее диагностики к 2026: УЗИ с ИИ для неспециалистов и глобальные бизнес-модели 2026年诊断未来:面向非专业人员的AI超声与全球商业模式 3 分钟 2026年3月28日 Хирургическая робототехника 2026: Конец монополии и новая эра конкуренции в спинальной и мягкотканной хирургии 2026年手术机器人:垄断终结与脊柱及软组织手术竞争新时代 3 分钟 2026年3月27日 Кибербезопасность медицинских устройств 2026: Новые правила FDA, SBOM и доступ на рынок США 2026年医疗器械网络安全:FDA新规、SBOM与美国市场准入 3 分钟 2026年3月26日 FDA TEMPO 2026: Революция или барьер для возмещения в цифровом здравоохранении? FDA TEMPO 2026:数字健康报销的革命还是障碍? 3 分钟 2026年3月25日 FDA и носимые гаджеты 2026: Новые правила для измерения давления и wellness-устройств FDA与可穿戴设备2026:血压测量和健康类产品新规 3 分钟 2026年3月24日 Революция ИИ в MedTech 2026: Новые правила FDA для медицинских устройств 2026年MedTech AI革命:FDA医疗器械新规解读 3 分钟 2026年3月8日 Отзыв медицинских устройств на дому: логистика, прошивки (firmware) и регуляторные требования FDA и ЕС 家用医疗器械召回:物流、固件更新及FDA与欧盟监管要求 2 分钟 2026年3月7日 Контрафактные медицинские изделия: защита с помощью блокчейн и 3D-печать как угроза 假冒医疗器械:区块链防护与3D打印威胁 3 分钟 2026年3月6日 ИИ для Цепочек Поставок Медтехники: Автономное Реагирование на Геополитические Риски AI驱动MedTech供应链:地缘政治风险的自主应对 3 分钟 2026年3月5日 Регулирование ИИ в медицине: Новые требования FDA и EU AI Act к предвзятости алгоритмов 医疗AI监管:FDA与欧盟AI法案对算法偏见的新要求 4 分钟 2026年3月4日 Стратегии продаж для ASC: Как подготовиться к переводу 500+ процедур в амбулаторные центры к 2026 году ASC销售策略:如何为2026年500+手术转向门诊中心做准备 3 分钟 2026年3月3日 Смерть CapEx в MedTech: Как модель "Устройство как услуга" (DaaS) меняет рынок медицинского оборудования MedTech资本支出之死:设备即服务(DaaS)模式如何改变医疗设备市场 4 分钟 2026年3月2日 Прорывные устройства в США: преодоление разрыва в возмещении расходов по программе Medicare 美国突破性器械:如何跨越Medicare报销鸿沟 3 分钟 2026年3月1日 ИИ для регуляторных досье в MedTech: Как верификация человеком тормозит выход на рынок MedTech监管文件中的AI:人工审核如何拖慢上市进程 3 分钟 2026年2月28日 Кибербезопасность медицинских изделий: выживание в условиях «цифровой тьмы» (Digital Darkness) 医疗器械网络安全:在"数字黑暗"中生存 3 分钟 2026年2月27日 Данные реальной практики (RWE): новый стандарт для доступа медицинских изделий на рынки США и ЕС 真实世界证据(RWE):美欧医疗器械市场准入新标准 4 分钟 2026年2月26日 Закон ЕС об ИИ: Двойные Требования для Медицинских Изделий с MDR/IVDR 欧盟AI法案:医疗器械面临的MDR/IVDR双重合规要求 3 分钟 2026年2月25日 Переход от QSR к QMSR: Гармонизация с ISO 13485 для рынка США 从QSR到QMSR:美国市场与ISO 13485的衔接 3 分钟 2026年2月24日 Кризис EU MDR: Как нехватка Уведомляющих Органов угрожает рынку медицинских изделий Европы EU MDR危机:公告机构短缺如何威胁欧洲医疗器械市场 3 分钟 2026年2月23日 EUDAMED 2026: обязательная регистрация и новые вызовы для MedTech в ЕС EUDAMED 2026:欧盟MedTech强制注册与新挑战 2 分钟 2026年2月21日 Регистрация медицинских изделий в Сингапуре: структура сборов HSA для классов B, C и D 新加坡医疗器械注册:HSA对B、C、D类产品的收费结构 3 分钟 2026年2月20日 Навигация по GDPMDS в Сингапуре: Обязательный стандарт SS 620 для импортеров медицинских изделий 新加坡GDPMDS指南:医疗器械进口商必守的SS 620标准 4 分钟 2026年2月19日 Сингапур: навигация по лицензиям HSA для производителей, импортеров и оптовиков медицинских изделий 新加坡:制造商、进口商和批发商的HSA许可证申请指南 4 分钟 2026年2月18日 Сингапур: Ускоренный доступ на рынок для нестерильных медицинских изделий Класса А по правилам HSA 新加坡:HSA新规下A类非无菌医疗器械快速上市通道 3 分钟 2026年2月17日 Регистрация медицинских изделий в Сингапуре: Руководство по подготовке досье ASEAN CSDT 新加坡医疗器械注册:ASEAN CSDT档案准备指南 3 分钟 2026年2月16日 Регистрация медизделий в Сингапуре: Ускоренный доступ через FDA, CE, TGA, Health Canada и PMDA 新加坡医疗器械注册:通过FDA、CE、TGA、Health Canada和PMDA加速审批通道 4 分钟 2026年2月15日 Регистрация медицинских изделий в Сингапуре: роль и требования к местному представителю (Registrant) 新加坡医疗器械注册:本地代表(Registrant)的角色与要求 3 分钟 2026年2月14日 Регистрация медицинских изделий в Сингапуре: пути оценки HSA для классов B, C и D 新加坡医疗器械注册:HSA对B、C、D类产品的评估路径 3 分钟 2026年2月13日 Классификация медицинских изделий в Сингапуре: Руководство по классам риска A, B, C и D от HSA 新加坡医疗器械分类:HSA的A、B、C、D风险等级指南 3 分钟 2026年2月12日 Регистрация медицинских изделий в Сингапуре: навигация по требованиям HSA 新加坡医疗器械注册:HSA要求全解析 3 分钟 2026年2月6日 Стоимость регистрации медицинских изделий в Колумбии: сборы INVIMA и текущие расходы 哥伦比亚医疗器械注册费用:INVIMA收费与持续成本 3 分钟 2026年2月5日 Регистрация медицинских изделий в Колумбии: роль одобрения FDA и CE-маркировки 哥伦比亚医疗器械注册:FDA批准和CE标志的作用 3 分钟 2026年2月4日 Регистрация медизделий в Колумбии: Документы для INVIMA, апостиль и техническое досье 哥伦比亚医疗器械注册:INVIMA所需文件、海牙认证与技术档案 2 分钟 2026年2月3日 Сроки регистрации медицинских изделий в Колумбии: INVIMA — стандартный и ускоренный пути 哥伦比亚医疗器械注册周期:INVIMA标准通道与加速通道 3 分钟 2026年2月2日 Регистрация медицинских изделий в Колумбии: роль и юридическая ответственность уполномоченного представителя перед INVIMA 哥伦比亚医疗器械注册:授权代表在INVIMA面前的角色与法律责任 3 分钟 2026年2月1日 Классификация рисков медицинских изделий в Колумбии: руководство по правилам INVIMA для классов I, IIa, IIb, III 哥伦比亚医疗器械风险分类:INVIMA关于I、IIa、IIb、III类的规则指南 3 分钟 2026年1月31日 Регистрация медицинских изделий в Колумбии: руководство по требованиям INVIMA и срокам 哥伦比亚医疗器械注册:INVIMA要求与周期全面指南 3 分钟 2026年1月29日 Повторная обработка одноразовых медизделий: регуляторные риски, ответственность и давление циркулярной экономики 一次性医疗器械的再处理:监管风险、责任与循环经济压力 3 分钟 2026年1月28日 Регулирование Companion Diagnostics (CDx) в ЕС: Навигация по требованиям IVDR и консультациям с EMA 欧盟伴随诊断(CDx)监管:IVDR要求与EMA咨询导航 3 分钟 2026年1月27日 Навигация по IVDR с MDCG 2025-5: Исследования производительности IVD в ЕС 依据MDCG 2025-5应对IVDR:欧盟IVD性能研究指南 3 分钟 2026年1月26日 IVDR в ЕС: Как избежать задержек с CE маркировкой для IVD классов C и D через правильную оценку производительности 欧盟IVDR:如何通过正确的性能评估避免C、D类IVD的CE标志延误 3 分钟 2026年1月25日 Кибербезопасность медицинских изделий в ЕС: Руководство MDCG 2019-16 и соответствие MDR/IVDR 欧盟医疗器械网络安全:MDCG 2019-16指南与MDR/IVDR合规 3 分钟 2026年1月24日 Закон об ИИ и MDR/IVDR в ЕС: Руководство MDCG 2025-6 для медицинских устройств 欧盟《人工智能法案》与MDR/IVDR:MDCG 2025-6医疗器械指南解读 3 分钟 2026年1月23日 Регулирование SaMD в ЕС: Руководство MDCG 2025-4 для App Store и цифровых платформ 欧盟SaMD监管:MDCG 2025-4对App Store和数字平台的指南 3 分钟 2026年1月22日 MDR/IVDR: Как «существенные изменения» влияют на ваши унаследованные устройства в ЕС MDR/IVDR:重大变更如何影响你在欧盟的遗留设备 3 分钟 2026年1月21日 Соответствие требованиям UDI в EUDAMED: Маркировка, упаковка и подача данных EUDAMED的UDI合规要求:标识、包装与数据提交 3 分钟 2026年1月20日 Система бдительности по MDR: Прослеживаемость, тренды и требования уполномоченных органов MDR警戒系统:可追溯性、趋势分析与主管机构要求 3 分钟 2026年1月19日 PMS и PMCF: Почему регуляторы требуют реальных данных, а не просто бумаг PMS与PMCF:为什么监管机构要求真实数据而非一纸文件 3 分钟 2026年1月18日 Клинические доказательства по MDR ЕС: Требования к CER, PMCF и эквивалентности 欧盟MDR临床证据:CER、PMCF和等效性要求 3 分钟 2026年1月17日 Сертификация MDR/IVDR в ЕС: как избежать коллапса из-за нехватки нотифицированных органов 欧盟MDR/IVDR认证:如何避免因公告机构短缺而崩盘 3 分钟 2026年1月16日 Новые правила MDR/IVDR в ЕС: Анализ предложения о «целевом упрощении» от Еврокомиссии 欧盟MDR/IVDR新规:欧委会“定向简化”提案解析 3 分钟 2026年1月15日 Непрерывность поставок медицинских изделий в ЕС: Новые обязательства по уведомлению о дефиците в 2024 году 欧盟医疗器械供应连续性:2024年新增缺货通报义务 3 分钟 2026年1月14日 Продление переходного периода IVDR в ЕС: Новые сроки и обязательные условия Регламента 2024/1860 欧盟IVDR过渡期延长:法规2024/1860的新期限与强制条件 3 分钟 2026年1月13日 EUDAMED: Обязательное внедрение с мая 2026 года для медицинских изделий в ЕС EUDAMED:2026年5月起欧盟医疗器械强制实施 3 分钟 2026年1月12日 Классификация медицинских изделий в Мексике: Руководство по COFEPRIS и сравнение с FDA и ЕС 墨西哥医疗器械分类:COFEPRIS指南及与FDA和欧盟的对比 3 分钟 2026年1月11日 Классификация MFDS в Корее и Регистрация COFEPRIS в Мексике: Почему Прямое Копирование Не Работает 韩国MFDS分类与墨西哥COFEPRIS注册:为何不能直接照搬 4 分钟 2026年1月10日 Ускоренная регистрация в Мексике (COFEPRIS) для корейских медицинских изделий: новый 30-дневный путь с сентября 2025 года 墨西哥(COFEPRIS)韩国医疗器械加速注册:2025年9月起新增30天通道 3 分钟 2026年1月9日 Выход на рынок Мексики: обязательный Держатель Регистрационного Удостоверения (MRH) для корейских компаний 进入墨西哥市场:韩国公司必须指定注册证持有人(MRH) 2 分钟 2026年1月8日 Выход на рынок Мексики: языковой барьер COFEPRIS для корейских производителей 进入墨西哥市场:韩国制造商面临的COFEPRIS语言障碍 2 分钟 2026年1月7日 Бразилия как плацдарм: Стратегия выхода на рынок МЕРКОСУР для корейских MedTech компаний 以巴西为跳板:韩国MedTech公司的MERCOSUR市场进入战略 3 分钟 2026年1月6日 Выход на рынок Бразилии: Стратегии доступа к системе SUS и ANVISA для корейских медицинских изделий 进入巴西市场:韩国医疗器械进入SUS体系和ANVISA的策略 2 分钟 2026年1月5日 Выход на рынок MedTech в Бразилии: Культурные барьеры для корейских компаний 进入巴西MedTech市场:韩国公司面临的文化壁垒 3 分钟 2026年1月4日 Регистрация медицинских изделий в Бразилии: вызовы и сроки ANVISA для корейских компаний 巴西医疗器械注册:韩国公司面临的ANVISA挑战与周期 3 分钟 2026年1月3日 Корея-Бразилия: Как одобрение MFDS открывает двери на рынок ANVISA 韩国-巴西:MFDS批准如何打开ANVISA市场大门 3 分钟 2026年1月2日 Выход на рынок Бразилии: Ключевые аспекты сертификации INMETRO для электромедицинских изделий из Кореи 进入巴西市场:韩国电医疗器械的INMETRO认证关键要点 3 分钟 2026年1月1日 Сложности налогообложения при импорте медицинских изделий в Бразилию: руководство для корейских экспортеров 巴西医疗器械进口税收难点:韩国出口商指南 3 分钟 2025年12月31日 Регуляторные требования ANVISA: Языковой барьер для корейских медицинских изделий в Бразилии ANVISA监管要求:韩国医疗器械在巴西的语言障碍 3 分钟 2025年12月30日 ANVISA, B-GMP и MDSAP: Ваш путь на рынок медицинских изделий Бразилии из Кореи ANVISA、B-GMP与MDSAP:从韩国进入巴西医疗器械市场的路径 3 分钟 2025年12月29日 Выход на рынок Бразилии для корейских медицинских изделий: навигация по требованиям ANVISA и роль держателя регистрации (BRH) 韩国医疗器械进入巴西:ANVISA要求导航与注册持有人(BRH)的角色 3 分钟 2025年12月28日 Новые сроки перехода на MDR и IVDR в ЕС: Дедлайны 2027-2029 и обязательные условия для производителей 欧盟MDR和IVDR新过渡期:2027-2029截止日期及制造商强制条件 4 分钟 2025年12月27日 Рынок стоматологического оборудования в Мексике: Регулирование COFEPRIS и роль дистрибьюторов 墨西哥牙科设备市场:COFEPRIS监管与经销商角色 6 分钟 2025年12月26日 Выход на стоматологический рынок Мексики: Ключевая роль дистрибьютора DDVC 进入墨西哥牙科市场:DDVC经销商的关键作用 3 分钟 2025年12月25日 Регулирование COFEPRIS в Мексике: Новый ускоренный путь для стоматологических медицинских изделий в 2025 году 墨西哥COFEPRIS监管:2025年牙科医疗器械新增加速通道 3 分钟 2025年12月24日 Регулирование IVD в Мексике: Руководство по регистрации COFEPRIS и выходу на рынок в 2025 году 墨西哥IVD监管:2025年COFEPRIS注册与市场准入指南 3 分钟 2025年12月23日 Регулирование IVD в Мексике: навигация по COFEPRIS и обновлениям 2023 года для доступа на рынок 墨西哥IVD监管:解读COFEPRIS与2023年市场准入新规 5 分钟 2025年12月22日 Регистрация IVD в Мексике: Руководство по требованиям COFEPRIS и выходу на рынок 墨西哥IVD注册:COFEPRIS要求与市场准入指南 3 分钟 2025年12月21日 Ключ к рынку Мексики: Роль дистрибьютора в радиологии и медицинской визуализации 打开墨西哥市场的关键:经销商在放射与医学影像领域的角色 4 分钟 2025年12月20日 Мексика: Регистрация оборудования для медицинской визуализации по стандартам COFEPRIS 墨西哥:COFEPRIS标准下的医学影像设备注册 3 分钟 2025年12月19日 Доступ на рынок Мексики: Радиологическое оборудование и роль дистрибьютора IMADINE 墨西哥市场准入:放射设备与IMADINE经销商的作用 3 分钟 2025年12月18日 Рынок ортопедии в Мексике: Стратегии входа через дистрибьютора DAONSA Implantes и регулятора COFEPRIS 墨西哥骨科市场:通过DAONSA Implantes经销商与COFEPRIS监管机构入市策略 4 分钟 2025年12月17日 Регуляторные барьеры COFEPRIS в Мексике: Стратегии ввоза ортопедических имплантатов на примере IMTRA 墨西哥COFEPRIS监管壁垒:以IMTRA为例的骨科植入物进口策略 3 分钟 2025年12月16日 Регистрация ортопедических имплантов в Мексике: Руководство по требованиям COFEPRIS 墨西哥骨科植入物注册:COFEPRIS要求指南 3 分钟 2025年12月15日 Эндоваскулярные решения в Мексике: Стратегия выхода на рынок с DPM 墨西哥血管内介入解决方案:与DPM合作的市场进入策略 3 分钟 2025年12月14日 Регистрация медицинских изделий в Мексике: Руководство по требованиям COFEPRIS, классификации и SaMD 墨西哥医疗器械注册:COFEPRIS要求、分类及SaMD指南 3 分钟 2025年12月13日 Рынок медицинских изделий в Мексике: Стратегия входа через дистрибьютора CardioParts в кардиологии и радиологии 墨西哥医疗器械市场:通过CardioParts经销商进入心脏病学与放射学领域 2 分钟 2025年12月12日 Ключ к рынку стоматологии в Бразилии: Стратегия Dental Cremer и Henry Schein 打开巴西牙科市场的关键:Dental Cremer与Henry Schein策略 2 分钟 2025年12月11日 Стратегии Philips в Бразилии: Навигация по правилам ANVISA RDC 751/2022 для диагностической визуализации 飞利浦在巴西:ANVISA RDC 751/2022法规下的诊断影像设备策略 3 分钟 2025年12月10日 Siemens Healthineers в Бразилии: Навигация по правилам ANVISA для оборудования диагностической визуализации 西门子医疗在巴西:ANVISA法规下的诊断影像设备准入指南 3 分钟 2025年12月9日 Локализация и Прямой Доступ: Стратегия GE HealthCare на Рынке Диагностической Визуализации в Бразилии 本土化与直营:GE医疗在巴西诊断影像市场的战略布局 4 分钟 2025年12月8日 DePuy Synthes в Бразилии: Навигация по правилам ANVISA для ортопедических имплантатов 强生DePuy Synthes在巴西:ANVISA骨科植入物法规指南 4 分钟 2025年12月7日 Zimmer Biomet в Бразилии: Стратегический анализ доступа на рынок ортопедических изделий Zimmer Biomet在巴西:骨科产品市场准入战略分析 3 分钟 2025年12月6日 Дистрибьюторская сеть Stryker в Бразилии: Стратегия доступа на рынок ортопедических медицинских изделий Stryker在巴西的经销商网络:骨科医疗器械市场准入策略 2 分钟 2025年12月5日 Рыночный доступ в Бразилии: кардиологические устройства Abbott и управление сердечным ритмом (CRM) 巴西市场准入:雅培心脏设备与心律管理(CRM) 3 分钟